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Ce médicament n'est pas un spironolactone et ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 12 ans. La dose de spironolactone est de 10 mg en une prise par jour.
A l'exception de l'adulte, la posologie maximale est de 20 mg/jour. La dose usuelle maximale est de 50 mg par jour.
Adulte, la dose recommandée est de 50 mg par jour. La dose maximale est de mg par jour.
Population pédiatrique
La dose recommandée est de 50 mg à prendre par voie orale. La dose maximale est de mg.
Si vous avez des problèmes de santé, il est recommandé de consulter un médecin ou un pharmacien.
Si vous avez un problème de santé, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Le dosage est plus faible ou plus élevé. En cas de besoin, consultez votre médecin.
La dose est augmentée à la même heure tous les jours pour le traitement de besoins spécifiques :
Dans la plupart des cas, les patients atteints de goutte peuvent mener une vie normale et ne nécessitent aucun ajustement de leur traitement.
En cas de survenue de manifestations cliniques indésirables, il est recommandé de consulter un médecin et de procéder à une surveillance du traitement par aldactone. La consommation d'alcool est fortement déconseillée pendant le traitement par aldactone. Les comprimés aldactone doivent être avalés entiers sans être cassés ou écrasés.
Un traitement efficace nécessite une prise régulière de la dose prescrite, pendant la période prescrite et à intervalles réguliers. Si une telle prise est impossible, les symptômes ne doivent pas être ignorés. Les comprimés aldactone doivent être pris par voie orale avec un verre d'eau. La dose quotidienne est de 100 à 200 mg. Il est recommandé de prendre le médicament aldactone 3 fois par jour à intervalles réguliers. Les comprimés aldactone peuvent être pris avec des aliments gras.
Aldactone ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Il est déconseillé de prendre de l'aldécafénil en cas de grossesse ou de prise d'alcool.
Si vous souffrez de l'un des effets secondaires énumérés ci-dessous, il est recommandé de consulter un médecin. Si vous présentez ces effets secondaires chez un patient, vous devez immédiatement contacter votre médecin.
Les effets secondaires les plus fréquents sont des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des rougeurs de la peau et une sensation de brûlure sur la peau, une sensation de brûlure dans la bouche, des difficultés respiratoires. Dans de rares cas, des effets secondaires tels que des nausées, des vomissements et des vertiges peuvent se produire. Ces effets secondaires sont très rares et disparaissent sans traitement.
Aldécafénil ne doit pas être pris en cas de grossesse, d'allaitement, d'insuffisance hépatique sévère, d'hypertrophie de la prostate, de diabète sucré, d'hypotension et d'hypersensibilité aux composants du médicament.
Des réactions allergiques graves telles que des saignements de l'estomac, des réactions allergiques hépatiques, des réactions allergiques cutanées et un choc anaphylactique peuvent survenir.
Le médicament aldécafénil ne doit pas être pris si vous avez une maladie cardiaque, une insuffisance rénale, des problèmes de foie ou une sensibilité accrue à l'aldécafénil.
Dans de rares cas, des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, une sensation de brûlure dans la bouche, des difficultés respiratoires et une respiration sifflante peuvent se produire.
Les comprimés aldécafénil ne doivent pas être conservés plus de 2 ans. Si vous dépassez ce délai, vous devez immédiatement contacter votre médecin. Les comprimés d'aldécafénil ne doivent pas être conservés à la chaleur.
Après l'ouverture du paquet, les comprimés doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25°C. Ils peuvent être conservés au réfrigérateur pendant environ un mois. Ne conservez pas le médicament à des températures supérieures à 30°C. Pour réduire le risque de surdosage ou de mauvaise utilisation, vous devez consulter votre médecin sur la meilleure façon de prendre l'aldécafénil.
Le médicament aldécafénil peut provoquer des effets secondaires graves chez certains patients, notamment:
Si vous ressentez ces effets secondaires ou tout autre effet secondaire grave, consultez immédiatement votre médecin.
Vous devez informer votre médecin si vous avez des antécédents de maladie du foie.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous présentez des antécédents d'épilepsie ou si vous avez des antécédents de convulsions.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous avez une hypersensibilité connue à l'aldécafénil, à l'un des composants du médicament ou à d'autres médicaments contenant de l'aldécafénil.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous avez un rythme cardiaque irrégulier ou si vous avez des problèmes cardiaques.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous avez des problèmes avec les reins ou si vous souffrez d'une maladie grave du foie.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Dans de rares cas, vous pouvez transmettre le médicament à votre bébé. Si cela se produit, consultez immédiatement votre médecin.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous prenez du riociguat.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous prenez du tadalafil.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous avez pris d'autres médicaments contenant du dinitrophénol.
Vous ne devez pas prendre le médicament aldécafénil si vous souffrez de diabète sucré ou si vous êtes en situation de risque de diabète sucré.
Si vous avez des troubles de la coagulation du sang ou des problèmes avec vos veines, votre médecin peut vous prescrire d'autres médicaments pour traiter ces problèmes.
Si vous prenez des anticoagulants (comme la warfarine), informez votre médecin dès que possible car vous devez être suivi de près pendant le traitement avec l'aldécafénil.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2022
Dénomination du médicament
ALDACTONE 10 mg, comprimé
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ALDACTONE 10 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 10 mg, comprimé?
3. Comment prendre ALDACTONE 10 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ALDACTONE 10 mg, comprimé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M02AA15.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la polype uterinite, lorsque les règles d'hystérectomie sont impérieuses.
Le médicament est indiqué chez l'homme adulte ayant une polype uterinite sévère.
Le médicament est indiqué chez les femmes enceintes, allaitantes ou qui allaitent.
L'utilisation du médicament est déconseillée aux femmes en âge de procréer, dans les cas suivants :
· A partir du 3ème trimestre de la grossesse ;
· en cas de fausse grossesse, en cas de traitement antérieur par des hormones stéroïdiennes ou chélères (par exemple létrozole, lévothyroxine, oestradiol) ;
· A partir du 2ème et de tous les 2ème trimestres de la grossesse ;
· en cas de fausse grossesse, en cas de traitement antérieur par des hormones stéroïdiennes ou chélères (par exemple létrozole, lévothyroxine, oestradiol) ;
· en cas de traitement antérieur par des hormones stéroïdiennes (par exemple létrozole, lévothyroxine, oestradiol) ;
· Enfant de moins de 18 ans.
Date de l'autorisation : 11/06/2008
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Comprimé (Composition pour un comprimé) pour un comprimé
Les comprimés sont à mâcher en liquide.
Pour la majorité des cas, ils sont remplacés par un liquide.
Pour la petite quantité d'excipients, une quantité suffisante de liquide pour chaque comprimé est utilisée.
Comprimés pour un comprimé
Pour la majorité des cas, ils sont à mâcher en liquide.
Pour la petite quantité d'excipients, une quantité suffisante de liquide pour chaque comprimé est utilisée.
Pour la majorité des cas, ils sont à mâcher en liquide.
Pour la petite quantité d'excipients, une quantité suffisante de liquide pour chaque comprimé est utilisée.
Pour les enfants de moins de 8 ans, la dose est de l'aspirine à administrer au cours ou à l'autre partie du repas, à la place de la dihydroergotamine, à la dose de 500 mg par jour, ou de l'acide acétylsalicylique à administrer au cours ou à l'autre partie du repas.
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS ou de la Commission de la Transparence.
uphemismes
Les auteurs ont conclu que le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale peut être associé à un traitement par le médicament ALDACTONE 50 microgrammes/24 h (Boldon). Ils étaient répertoriés à la rubrique « Comment utiliser ALDACTONE 50 microgrammes/24 h (Boldon) pour traiter les troubles rénaux chez les patients atteints d'insuffisance rénale ». Ils ont mis en évidence qu'il n'existait pas de preuves de l'efficacité du traitement chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
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