Voltaren® est un médicament de la famille des Nd-diphosphonates, utilisé pour l'agranulocytose et pour le traitement de l'inflammation des cellules du système immunitaire. Il appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).
Voltaren® est utilisé pour traiter l'inflammation des cellules du système immunitaire, l'arthrite et la douleur, telles que l'arthrite rhumatoïde et les douleurs périphériques (douleurs causées par une inflammation de la peau).
L'efficacité et la sécurité de l'utilisation de Voltaren® dans le traitement de ces différentes maladies ne sont pas connues. Si vous avez un problème de santé ou d'autres problèmes de santé, vous pouvez demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Il est important de noter que Voltaren® ne doit être utilisé que sur prescription médicale. Si vous oubliez une dose, ne prenez pas la dose omise de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Si les résultats s'appliquent, ne doublez pas la dose.
Il agit en modifiant la production de substances nécessitant une action locale sur les cellules, ce qui permet une réponse optimale aux stimuli physiques et aux réactions allergiques. Voltaren® peut aider à réparer les cellules inflammatoires dans le corps.
Voltaren® est indiqué dans le traitement du rhumatisme bénin :
La dose recommandée est de Voltaren® de 50 à 100 mg par jour. Dans certains cas, une dose initiale suffisante peut être utilisée pour traiter les symptômes de l'inflammation.
Le traitement de l'arthrite et des douleurs périphériques devra se faire sous la supervision d'un médecin. Avant de commencer le traitement, il est important de se rappeler que le traitement est contre-indiqué chez les patients ayant une pathologie cardiaque grave, qu'il est nécessaire d'attendre une éventuelle surveillance cardiaque.
En cas de survenue d'un événement cardiaque, une surveillance médicale attentive est nécessaire. Il est également important de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée.
Comme tout médicament, Voltaren® peut entraîner des effets secondaires.
Dose habituelle: 1 application 4 à 6 heures avant l'activité sexuelle:
Mode d'administration:
Mode d'emploi:
Mode d'utilisation:
Selles anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et anti-inflammatoires stéroïdiens peuvent être utilisées pour le traitement d'entorses, contusions, contusions suintées ou entorses, contusions contre l'estomac ou du dos, contusions intempestives, contusions de l'intestin ou contusions des lèvres.
Ce médicament est généralement pris une fois par jour. Lorsqu'il s'agit de l'arthrose, des arthrites, des myalgies, des lombalgies ou des crampes, l'arthrose et les lombalgies sont particulièrement courantes.
Les sportifs ne doivent pas être utilisés sans ordonnance, ni lorsqu'ils sont activés pour des raisons d'induction ou de stimulation.
Vous devez suivre les instructions pour les utiliser.
VOLTAREN EMULGEL 1% Crème, 10 g est indiqué dans le traitement :
de l'arthrose, en application locale dans le traitement de la douleur au niveau du genou, de la cheville et de l'épaule pendant au moins 7 jours.
en application locale dans le traitement du gonflement des articulations au niveau des doigts et des orteils.
de l'arthrose, en application locale dans le traitement des douleurs lombaires.
, en application locale dans le traitement des douleurs du poignet.
, en application locale dans le traitement des douleurs de la hanche.
VOLTAREN EMULGEL 1% Crème, 10 g, est un médicament de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdien (AINS). Il est utilisé dans le traitement des douleurs et de l'inflammation au niveau des articulations, des tendons et des muscles.
VOLTAREN EMULGEL 1% Crème, 10 g est un médicament de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Voltaren Emulgel 1% Emulsion est un médicament de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g est un médicament de la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Médicament générique du
VOLTAREN EMULGEL 1 % crème
VOLTAREN EMULGEL 1 % crème 10 g, gel en tube
+
Acide acétylsalicylique
Aspirine
Péthidine
Acide ascorbique
Sulfate de néomercapto
Pseudoéphédrine
Tartrazine
Voltaren Emulgel 1 % Emulsion, 10 g
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Insuffisance rénale
Insuffisance hépatique
Insuffisance respiratoire
Troubles respiratoires
Autres médicaments et VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Afin de réduire le risque d’effets indésirables, votre médecin peut vous prescrire un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à la posologie minimale efficace. Si vous avez utilisé plus de VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g que vous n’auriez dû :
·Si vous avez oublié de prendre VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g :
Prenez contact avec votre médecin dès que possible si vous constatez que ce médicament n'a pas été efficace dans les 4 jours précédents.
Cela ne signifie pas que vous devez arrêter de prendre le médicament.
Votre médecin peut décider de modifier la dose à intervalles réguliers. Si vous avez un doute sur la posologie, parlez-en à votre médecin ou pharmacien.
Si vous êtes une femme et que vous utilisez VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g, vous pouvez également rencontrer des symptômes suivants pendant un traitement :
Gonflement des lèvres ou du visage, des difficultés à avaler ou à respirer ou sensation de chaleur intense.
Sensation de fourmillements ou engourdissements des extrémités, de type douleurs ou fourmillements dans les doigts, les orteils, les bras, la mâchoire, les jambes et le torse.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Votre médecin vous prescrira la dose qui vous convient et pendant combien de temps.
Votre médecin déterminera la dose qui vous convient et pendant combien de temps. Votre médecin vous indiquera le schéma posologique en fonction de la maladie dont vous souffrez. Si vous avez pris plus de VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g que vous n’auriez dû :
Si vous oubliez de prendre VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g, prenez immédiatement la dose suivante. Demandez à votre médecin de vous rappeler quand prendre votre dose suivante.
Si vous avez pris plus de VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g que vous n’auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Pour vous assurer que votre médicament est bien absorbé, il est conseillé de ne pas prendre plus de 4 g en 48 heures et de ne pas dépasser 2 g par jour.
Pour minimiser la somnolence, votre médecin peut vous prescrire VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g avec des aliments riches en matières grasses.
Pour vous assurer que votre médicament est bien absorbé, il est conseillé de ne pas prendre plus de 12 g par jour.
VOLTAREN EMULGEL 1% Emulsion, 10 g doit être appliqué sur la zone à traiter au moins 4 à 6 fois par jour. Si vous avez des douleurs, la zone doit être propre et sèche et la zone affectée doit être pressée pendant au moins 30 secondes. La zone peut être couverte avec une gaze stérile ou un pansement. Votre médecin peut vous dire comment faire pour vous assurer que votre médicament est bien absorbé. Ne pas appliquer de pommade sur les muqueuses, les yeux ou sur la peau lésée ou infectée.
Si vous avez oublié de prendre un médicament, demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Consultez un médecin en cas d’oubli.
Votre pharmacien pourra vous donner les conseils appropriés pour réduire le risque de surdosage.
Pour éviter les nausées et vomissements, la dose peut être réduite de moitié.
Pour éviter les vertiges, la dose peut être réduite de moitié.
Pour éviter les maux d’estomac, la dose peut être réduite de moitié.
Les symptômes suivants peuvent survenir lors d’un surdosage :
Diminution de la fonction cardiaque.
Troubles du goût et de l’odorat (perte temporaire de l'odorat).
Difficultés respiratoires, notamment toux.
Dernière mise à jour : Août 2021
La générique Voltarène (Voltaren) est un médicament antalgique utilisé pour traiter les douleurs et l’inflammation. Il est utilisé dans le traitement de la douleur et d’inflammation chez les enfants et chez l’adulte. Il est également utilisé pour soulager les douleurs de la douleur et d’inflammation.
Dans les formes de douleur ou d’inflammation, l’utilisation de Voltarène (Voltaren) est recommandée pour le traitement de la douleur et l’inflammation chez les enfants. Il est également utilisé pour soulager la douleur et la douleur associées aux blessures ou aux médicaments antidouleurs.
Dans les formes douloureuses ou d’inflammation, l’utilisation de Voltarène (Voltaren) est recommandée pour le traitement de la douleur et de la douleur associées aux médicaments antidouleurs. Il est également utilisé pour soulager la douleur et la douleur associées aux médicaments antidouleurs.
Ce médicament est également utilisé pour soulager la douleur et l’inflammation chez les enfants dans les formes de douleur ou d’inflammation.
Ce médicament est utilisé dans le traitement de la douleur et de la douleur associées aux médicaments antidouleurs dans les formes douloureuses et inflammatoires.
Il est également utilisé pour soulager la douleur et la douleur associées aux médicaments antidouleurs dans les formes de douleurs ou d’inflammation.
Il est également utilisé pour soulager la douleur et la douleur associées aux médicaments antidouleurs dans les formes de douleurs ou d’inflammation.
Il est également utilisé pour soulager la douleur et la douleur associées aux médicaments antidouleurs dans les formes de douleurs ou d’inflammation.
Le patch de Voltarène® 1% est un gel adhésif à appliquer directement sur la peau. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs de type neuropathiques en relais d'un traitement oral par des médicaments antalgiques de palier 2 et de palier 3.
Sans colorant azoïque et sans conservateur de synthèse, le patch Voltarène® 1 % est conditionné en sachet individuel pour faciliter son transport.
Il est disponible en plusieurs tailles et plusieurs formes qui permettent de s’adapter à la taille de la zone à traiter.
Pour les douleurs de type neuropathique qui se manifestent par des picotements ou des fourmillements au niveau de la face antérieure de la cuisse, du mollet ou de la jambe, le traitement doit être débuté au plus tôt après une consultation avec votre médecin traitant.
La dose à appliquer se situe entre 30 à 60 mg de patch de Voltarène® par jour. La durée du traitement doit être la plus courte possible afin de permettre une amélioration des symptômes. Il est important de ne pas dépasser la dose journalière maximale de 80 mg de Voltarène®.
Pour le traitement symptomatique de la dysménorrhée, de la dysménorrhée secondaire, du traitement symptomatique de la spasticité et de l’aciclovir par voie orale : un sachet par 24 heures.
La douleur neuropathique est un symptôme de la neuropathie. Elle correspond à une douleur qui n'est pas d'origine nerveuse mais qui est liée à une lésion nerveuse. Cette douleur peut être d'origine périphérique ou centrale avec une prédilection pour les membres inférieurs et pour les membres supérieurs avec une prédilection pour les membres inférieurs.
patch de Voltarène® 1 % peut être utilisé dans le traitement des douleurs de type neuropathique chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 6 ans en association avec une dose minimale efficace pour un traitement de 12 heures par jour.
Pour les douleurs neuropathiques d’origine périphérique, la posologie recommandée est de 1 g de patch de Voltarène® 1 % 2 fois par jour pendant 12 heures.
Pour les douleurs neuropathiques d’origine centrale ou les douleurs de type spastique, la posologie recommandée est de 1 g de patch de Voltarène® 1 % 2 fois par jour pendant 24 heures.
Pour les douleurs de type spastique de la charnière, la posologie recommandée est de 2 g de patch de Voltarène® 1 % 2 fois par jour pendant 24 heures.
Les contre-indications sont :
La prise de médicaments photosensibilisants, de médicaments antalgiques de palier 2 et de palier 3, de médicaments contre les troubles de l’humeur ou de l’équilibre ainsi que certains traitements de la douleur, contre-indications à l’utilisation de Voltarène®.
Le patch de Voltarène® est contre-indiqué dans le traitement du syndrome de l’intestin irritable ou de la douleur neuropathique d’origine centrale ou périphérique.
Les femmes enceintes doivent consulter leur médecin pour connaître les éventuelles contre-indications avant de commencer le traitement.
Il ne doit pas être utilisé par les personnes présentant une hypersensibilité au principe actif, aux excipients ou aux colorants azoïques ou ayant des antécédents d’allergie à ce principe actif. En cas de crise de migraine, les patchs de Voltarène® 1 % ne sont pas recommandés car ils risquent d’aggraver le phénomène de migraine et de provoquer des crises migraineuses en cours de traitement si la crise se prolonge trop longtemps.
Si vous avez l’ordonnance d’un médecin, vous pouvez acheter du Voltarène® 1 % sans ordonnance. Vous devez contacter votre pharmacien pour vous procurer le patch Voltarène® 1 %.
Ce médicament est déconseillé aux femmes enceintes, aux enfants de moins de 6 ans, aux personnes âgées et aux personnes présentant une hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients du produit.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de glaucome à angle fermé, de diabète non équilibré, de troubles graves de la fonction hépatique et d’insuffisance rénale.
Ce médicament peut provoquer une éruption cutanée chez les patients ayant une dermatose allergique (urticaire) connue ou suspectée. Si vous êtes allergique à l’un des composants du produit, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce produit.
Si vous avez une infection, une infection cutanée ou des problèmes sanguins, consultez votre médecin avant d’utiliser ce produit.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d’épilepsie, de migraines ou de troubles de la coagulation du sang.
Ce médicament est susceptible de provoquer une sensation de brûlure et de démangeaisons au niveau de la zone traitée. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez le traitement et consultez votre médecin sans attendre.
Ce médicament est susceptible de provoquer une gêne ou un gonflement au niveau de la zone traitée, en particulier au niveau des yeux.
Ce produit est susceptible de provoquer une somnolence. Si vous ressentez de tels symptômes, arrêtez de le prendre et contactez immédiatement votre médecin.
Ce produit est susceptible d’entraîner une sensation de brûlure ou d’irritation au niveau des zones traitées. Si vous ressentez ces symptômes, arrêtez le traitement et contactez immédiatement votre médecin.
Ce produit est susceptible de provoquer des douleurs au niveau des zones traitées. Si vous ressentez de telles douleurs, arrêtez de le prendre et contactez immédiatement votre médecin.
Ce produit peut causer des réactions cutanées au niveau des zones traitées. Si vous ressentez de telles réactions, arrêtez de le prendre et contactez immédiatement votre médecin.
Ce médicament est susceptible de causer de la fièvre. Si vous ressentez de telles sensations, arrêtez de le prendre et contactez immédiatement votre médecin.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne pas utiliser ce produit chez les personnes présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients du produit.
Ce médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou par les enfants de moins de 6 ans, ni par les personnes ayant des antécédents de migraine, de glaucome ou de problèmes sanguins ainsi que les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
Ce médicament ne doit pas être pris par les femmes enceintes ou allaitantes et par les enfants de moins de 6 ans.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle. En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau et des muqueuses. En raison de la présence de parahydroxybenzoate de propyle, ce médicament peut provoquer une irritation de la peau et des muqueuses.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de butyle et du parahydroxybenzoate de sodium. En raison de la présence de parahydroxybenzoate de butyle, ce médicament peut provoquer des réactions allergiques telles qu’une irritation et une desquamation de la peau, ainsi que des réactions cutanées sévères, des éruptions cutanées, une éruption cutanée étendue, des cloques, une éruption cutanée avec des bulles et de l’urticaire, une dermatite exfoliative, un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.
En cas de survenue d’une rougeur de la peau ou de démangeaisons, arrêtez l’utilisation du patch et consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien.
Ce médicament contient de l'alcool benzylique.
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