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Forme pharmaceutique et dosage
Pas de forme pharmaceutique, de dosage et de forme pharmaceutique.
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Le médicament Orlistat 120mg est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Ce médicament est utilisé pour traiter les ulcères de l'estomac, de la bouche et du nez de l'intestin grêle (douleurs liées à une affection allergique) et les ulcères gastriques et des voies aéro-hémorragiques (une inflammation de l'estomac). Il est disponible sous forme de comprimés à 120 mg, de forme orale avec de l'eau, de boissons alcoolisées, de préparations à la nourriture, de comprimés enrobés et d'alcool.
Il doit savoir si vous avez l’une des conditions suivantes:
Les médicaments suivants devraient indiquer le dosage approprié:
Vous devez informer votre médecin si vous avez l’une des situations suivantes:
Les médecins peuvent vous prescrire un dosage approprié. Ne citerrez pas si vous avez des inquiétudes ou d'autres questions sur votre santé.
Votre médecin vous indiquera comment vous devrez prendre ce médicament. Le dosage approprié devrait inclure le dosage de votre médicament et le dosage de votre médecin. Vous devrez vous alerter et demander à votre médecin si vous avez des inquiétudes ou d'autres éléments qui vous indiqueront à vous de votre santé.
Ce médicament peut affecter les réactions, les éventuels changements hormonaux ou les métabolisme.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2019
Dénomination du médicament
ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable
Orlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE ORLISTAT ACCORD 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIHISTAMINIQUES : Inhibiteurs de l'estriol.
Ce médicament est un traitement oral de la dysfonction érectile. Il est indiqué, chez l'homme, dans le traitement de certains troubles de l'érection. Il a été montré, outre l'augmentation de la fertilité, de l'amélioration du bien-être général chez l'homme et chez la femme. Il a pour conséquence une augmentation de l'activité sexuelle.
Avant de prendre ORLISTAT ACCORD, il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez actuellement. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne doublez pas la dose suivante pour tenter de vous rattraper. Cela est particulièrement vous-même si vous vous sentez mieux après avoir oublié une dose.
Il est également important de ne pas oublier de prendre plusieurs doses d'autre médicament.
Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2012
Dénomination du médicament
SERVOFLUTIC 60 mg, géluleOrlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que SERVOFLUTIC 60 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SERVOFLUTIC 60 mg, gélule?
3. Comment prendre SERVOFLUTIC 60 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver SERVOFLUTIC 60 mg, gélule?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SERVOFLUTIC 60 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
SERVOFLUTIC 60 mg, gélule est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Selon la classification de votre médicament, SERVOFLUTIC 60 mg, gélule est indiqué:
· chez les adultes, < 60 ans.
· chez les enfants de 6 ans à moins de 6 ans (voir rubrique « Précautions d'emploi »).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SERVOFLUTIC 60 mg, gélule?
Ne prenez jamais SERVOFLUTIC 60 mg, gélule :·si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Veuillez lire attentivement la notice avant de prendre ce médicament.
Le Xenical, comme tout médicament contient des principes actifs qui peuvent provoquer des effets secondaires. Les effets secondaires sont des réactions allergiques, une diarrhée ou des nausées. Ce médicament ne doit pas être utilisé sans consulter au préalable votre médecin.
Les informations sur notre produit Xenical est disponible sur la page principale de la boutique en ligne de pharmacie en ligne sur www.pharmacieenfrance.fr
Les informations sur le Xenical est disponible sur notre page principale de la pharmacie en ligne sur www.pharmacieenfrance.fr
La consultation est gratuit pour les patients qui sont en France, qui ont besoin de l'achat de ce médicament.
Les effets secondaires et les interactions médicamenteuses de ce médicament sont disponibles sur la page principale de la pharmacie en ligne sur www.pharmacieenfrance.fr.
Cependant, il est conseillé de ne pas interrompre la prise du médicament pendant le traitement de la maladie.
Vérifié le 11/03/2014 par PasseportSanté
La rédaction de l'état des médecins de la santé publique de la Belgique a été évoquée par le directeur général de la Santé, le directeur général de la santé publique, Jean-Michel Baudry. Dans son rapport à la commission d'enquête, l'autorisation de l'orlistat en France a été rejetée, en particulier en cas de prise prolongée, au cours de l'année 2013-14. En mars 2014, la ministre de l'Enfance, Olivier Véran, a rejeté les lignes d'orlistat en France.
Ces médicaments sont vendus sous prescription médicale, et peuvent être prescrits avec précaution. Dans les cas où les prescriptions sont trop abordées, les médecins prescrivent en premier lieu une posologie plus faible, ou une prise de sang. En cas de besoin, l'orlistat peut être prescrit à un moment donné de la vie. La dose habituelle recommandée est de 120 mg deux fois par jour, mais peut être augmentée à 180 mg deux fois par jour, à raison de 2,5 à 3 comprimés par jour. Si vous décidez d'arrêter, il est préférable d'être plus heureux d'arrêter la prise de médicaments, car cela peut retarder l'action de ce médicament.
En France, plusieurs autorités de santé ont été alertées de l'utilisation de ces médicaments. Elles ont également fait l'objet d'une évaluation de leur innocuité pendant les dernières décennies, afin de connaître les contre-indications. Les associations médicales de la santé publique (OMS) ont également fait l'objet d'une évaluation de leur précautions. Les autorités de santé ont aussi souligné que ces médicaments ont un effet anticonvulsivant et non antérieur. Cette étude a été menée à partir d'une revue médicale publiée en février 2013 dans l'essai de phase 3 des Centres de Médicaments et de Soins Santé.
Le ministère de l'Enfance et d'AstraZeneca de la santé publique a rejeté des lignes d'orlistat, en raison d'une faible prise de sang. En France, les médecins de la santé publique prescrivent aussi une posologie plus faible, ou une prise de sang, qui peut être augmentée à 180 mg deux fois par jour. La dose habituelle est de 120 mg deux fois par jour. En cas de besoin, il est préférable d'être plus heureux d'arrêter la prise de médicaments, car cela peut retarder l'action de ce médicament.
En Belgique, le directeur général de la Santé, Jean-Michel Baudry, a également rédigé une demande de remboursement par la sécurité sociale. Il estime que l'évaluation de leur précautions s'intitulée "l'autorisation de l'orlistat en France".
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Le médicament est efficace dans le traitement de la dyspepsie.
Les patients qui prennent des inhibiteurs de la protéase peuvent présenter une dyspepsie lors de l'augmentation de leur dose. Le traitement doit être débuté à faible dose, puis augmenté en fonction de l'efficacité du traitement. Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'oméprazole sont les nausées et les vomissements. Les effets indésirables les plus fréquents associés à l'atorvastatine sont les maux de tête, les nausées, les vomissements et la diarrhée.
Des symptômes de myasthénie généralisée ont été signalés après l'administration d'atorvastatine à des patients recevant des inhibiteurs de la protéase pour le traitement de l'infection à VIH. Il n'y a pas de données concernant la myasthénie généralisée après administration d'atorvastatine à des patients recevant des inhibiteurs de la protéase pour le traitement de la tuberculose.
Les inhibiteurs de la protéase sont contre-indiqués chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Chez les patients présentant des antécédents de maladies cardiovasculaires, les patients traités par les inhibiteurs de la protéase doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pendant le traitement (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Des études épidémiologiques chez l'animal indiquent que les inhibiteurs de la protéase peuvent provoquer des lésions hépatiques et une augmentation du taux des enzymes hépatiques, à des doses de 10 à 100 fois supérieures à la dose recommandée chez l'homme. Les inhibiteurs de la protéase sont associés à une augmentation du risque de pancréatite aiguë. Les inhibiteurs de la protéase sont contre-indiqués chez les patients atteints de pancréatite aiguë.
Chez les patients prenant des inhibiteurs de la protéase, la posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la réponse clinique et des facteurs de risque individuels.
La dose maximale recommandée est de 80 mg par jour.
Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, chez des patients atteints d'hépatite C chronique C traités par l'association nelfinavir/ritonavir, les concentrations plasmatiques de nelfinavir ont été augmentées de 68 % avec l'atorvastatine, mais non pour le ritonavir.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des troubles gastro-intestinaux, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des diarrhées et des éruptions cutanées. Ces effets sont plus fréquents chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubriques 4.8 et 4.8).
Des réactions cutanées sévères peuvent survenir, notamment des réactions bulleuses, y compris la nécrolyse épidermique et le syndrome de Stevens-Johnson (voir rubriques 4.8 et 4.8).
Des cas d'érythrodermie, d'éruption bulleuse et de syndrome de Lyell ont également été signalés.
Les réactions cutanées graves sont généralement survenues dans les premières semaines de traitement par les statines.
Des cas de thrombocytopénie, de purpura thrombocytopénique thromboembolique (PTT) ont été rapportés.
Les effets indésirables fréquents suivants peuvent être observés avec tous les inhibiteurs de la protéase:
·réactions au site d'injection.
nausées, vomissements ou diarrhées ;
anorexie ou appétit accru, diminution de l'appétit ;
augmentation des enzymes hépatiques, notamment augmentation des transaminases et alanine aminotransférase ;
diminution de la fonction rénale (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Les effets indésirables fréquents suivants peuvent être observés avec les inhibiteurs de la protéase :
diarrhée, nausées ;
réactions d'hypersensibilité sévères ;
gonflement des mains, des pieds et du visage, particulièrement chez les patients traités par inhibiteurs de la protéase ;
augmentation des taux de lipides plasmatiques (triglycérides et cholestérol), des triglycérides sériques et des taux de LDL-cholestérol ;
augmentation de l'excrétion des acides biliaires cholestyramine ;
Les fréquences de ces effets indésirables sont décrites dans la rubrique 4.8.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l'atorvastatine:
des diarrhées ;
des anorexies ;
des douleurs abdominales ;
des éruptions cutanées ;
des modifications biologiques telles qu'une augmentation des enzymes hépatiques et une augmentation des transaminases ;
une augmentation de la bilirubine sanguine ;
une hyperuricémie ;
une altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.8).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les statines:
diminution de la fonction rénale (augmentation de la créatinine sérique) ;
augmentation des taux de lipides plasmatiques (triglycérides, cholestérol) ;
diminution de la fonction rénale ;
augmentation de la fraction libre du cholestérol et des triglycérides ;
augmentation des taux de LDL-cholestérol ;
augmentation des taux de cholestérol total et de LDL-cholestérol ;
augmentation des taux de triglycérides ;
augmentation des taux d'apolipoprotéine A1 ;
augmentation des triglycérides et des taux de LDL-cholestérol ;
augmentation des taux sanguins de ferritine et de bilirubine ;
augmentation des triglycérides ;
augmentation des taux de protéines C-réactive ;
augmentation du taux de phosphate sérique ;
augmentation du taux de calcium dans le sang ;
augmentation de la pression artérielle ;
diminution de la libido, diminution des taux de testostérone ;
diminution des taux de prolactine ;
réactions au site d'injection ;
augmentation des taux de transaminases sériques ;
augmentation des taux de LDL-cholestérol, de cholestérol total, de triglycérides ;
augmentation des taux de triglycérides et de LDL-cholestérol ;
augmentation des taux de cholestérol total, de LDL-cholestérol et des triglycérides ;
augmentation des taux de phosphate sérique et de bilirubine ;
augmentation des taux de ferritine et de bilirubine ;
augmentation des taux de calcium dans le sang ;
augmentation des taux de testostérone ;
87 Avenue Du President Wilson 34500 BEZIERS
04 67 30 57 66