La metformine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la glucosélation (ou I2). Elle s'utilise pour soigner les patients diabétiques et en cas d'intolérance aux substances actives de la metformine. Elle s'utilise également pour traiter les diabétiques de type 2, les patients présentant une défaillance rénale ou cardiaque, les patients atteints de diabète sucré et les patients atteints de maladie rénale sévère.
La metformine agit en diminuant la conversion de la metformine dans le tissu musculaire du muscle lisse, ce qui aide à lutter contre les symptômes de l'insuffisance cardiaque.
Elle peut être utilisée dans certaines situations en cas d'allaitement, en cas d'épilepsie ou d'insuffisance rénale sévère, d'hypertension artérielle ou de diabète.
Sous forme de comprimé, elle se présente sous la forme d'un enrobé à base de sucrose pouvant entraîner une destruction progressive des cellules musculaires du corps caverneux (les cellules du tissu musculaire du corps caverneux).
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Metformin : sous forme de comprimé et de liquide.
Chaque comprimé contient du sucré de metformine (Glucophage®) dosé à 200 mg, ce qui correspond à une dose de 100 mg de metformine par comprimé ou à une dose de 400 mg par comprimé.
Ce médicament contient moins de 1 % (soit 1200 mg) de sodium.
Chaque comprimé contient du sucré de metformine (Glucophage®).
Les comprimés sont à conserver à une température ambiante de 15°C à 30°C.
Composition : chlorhydrate de doxycycline, saccharose
Indications : Traitement des infections de la peau, des lèvres, des plis, des organes génitaux, des yeux, du nez et des oreilles.
Administre à la dose de 20 mg/kg/jour par voie orale, en prise unique, le jour de l'antibiogramme en début de traitement.
Boîte de 90 comprimés.
Graviox® est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.
Graviox® Bébé est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 mois et déconseillé chez les enfants de moins de 3 ans.
Graviox® Enfant est déconseillé chez les enfants de moins de 6 mois.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique ou une pathologie sévère (voir rubriques 4.3, 4.4, 5.1 et 5.2).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (voir rubriques 4.3 et 4.4) et chez les patients présentant une pathologie sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4), Graviox® Enfant doit être prescrit avec prudence.
Graviox® ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte (voir rubriques 4.6, 4.8 et 5.2).
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de Graviox® chez les enfants de moins de 6 mois. Si une administration de Graviox® est jugée nécessaire chez un enfant de moins de 6 mois, il faut prendre en considération les risques potentiels pour la santé du nouveau-né et de la mère (voir rubriques 4.6 et 5.2).
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de Graviox® chez la femme allaitante. Si une administration de Graviox® est jugée nécessaire chez une femme qui allaite, il faut prendre en considération les risques potentiels pour la santé du nouveau-né et de la mère (voir rubrique 4.6).
Il convient de prendre en compte les interactions et contre-indications existantes avec d'autres médicaments, en particulier les inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique 4.5).
Graviox® Bébé ne doit pas être utilisé avec les inhibiteurs du CYP3A4.
Graviox® Enfant ne doit pas être utilisé avec les inhibiteurs du CYP3A4.
Si Graviox® Bébé est utilisé en association avec d'autres inhibiteurs du CYP3A4 (voir rubrique 4.5), il convient de prendre en compte les risques potentiels pour la santé du nouveau-né et de la mère (voir rubrique 4.6).
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de Graviox® en association avec des inhibiteurs du CYP3A4.
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation de Graviox® en association avec des médicaments connus pour être hépatotoxiques.
Les principales interactions des médicaments administrés par voie orale avec les aliments sont présentées dans le tableau ci-dessous. La prise d'alcool est déconseillée avec les médicaments à base de graviox®.
| Boîte | |
|---|---|
| Cimétidine | ou |
| Doxycycline | |
| Maléate d'érythromycine | |
| Rifampicine | |
| Rifabutine | |
| Triméthoprime |
Voici les principales interactions des médicaments administrés par voie orale avec les boissons et les aliments:
Inhibition de la cholinestérase
Ne pas administrer avec du chlorure de sodium à 5%.
Ne pas administrer avec des aliments ou des boissons contenant du calcium, du magnésium ou du phosphore (voir rubrique 4.3).
Ne pas administrer avec des aliments ou des boissons contenant du fer, du manganèse, du zinc ou du cuivre (voir rubrique 4.3).
En raison du risque d'effets indésirables graves pour l'enfant allaité, Graviox® Bébé ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement (voir rubrique 4.6).
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/03/2019
Dénomination du médicament
GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable
Glucophage
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable?
3. COMMENT PRENDRE GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique
GLUCOPHAGE est un biguanide qui inhibe la glycoprotéine Glucose (Glucose) et permet de contrôler la glycémie et de contrôler la fonction rénale.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de patients qui présentent un syndrome de malabsorption chronique (maladies causées par le maladies du foie) ou un diabète de type 2 (maladies du sang).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé sécable?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Une étude a été menée pour mener à bien l’équipe de chercheurs en phase 1 et a révélé des effets protecteurs sur la fonction rénale et la fonction reproductrice chez des patients présentant un syndrome de diabète de type 2. Cette étude a été conduite pour permettre de déterminer quelle est leur impact sur la fonction rénale et la fonction reproductrice. Elle a été menée en double aveugle avec deux groupes de participants.
Les participants, qui avaient pris des médicaments sur le long terme pour traiter un diabète de type 2, avaient eu un rapport moyen de prise de poids (principalement chez les participants suivant un régime de poids habituel), et ils étaient suivis par un médecin dans les deux groupes. La présence de glucose dans les selles était de 20 % de celle du groupe traité. Le prise de poids n’était pas associé à des troubles nutritionnels, mais cela était statistiquement significatif. Les participants étaient suivis de même que dans les groupes qui étaient suivis par un médecin et des médecins différents.
Les résultats de cette étude suggèrent que la prise de poids peut avoir un impact sur la fonction reproductrice et la fonction rénale. Les résultats ont été évalués chez des patients de plus de 60 ans, et des résultats ont été évalués chez des patients non diabétiques de type 2.
Pour la plupart des patients, le rapport moyen de prise de poids a été amélioré. De plus, le rapport moyen de prise de poids a été amélioré pour les patients traités par deux médicaments sur le long terme. Cependant, les résultats ont été évalués chez des patients de plus de 60 ans, et de plus de 80 ans.
La stratification des patients a été associée à l’exclusion de près de 12 mois, qui étaient les suivis des participants qui avaient pris des médicaments sur le long terme. L’exclusion des patients de plus de 60 ans n’était pas nécessaire.
Une étude randomisée, établie par le laboratoire AstraZeneca, a été menée chez un groupe de patients traités par des médicaments sur le long terme. Des groupes de patients ont été suivis pendant une période de 7 à 14 semaines. Les participants ont également effectué des prises de poids, et un groupe de patients recevant des médicaments sur le long terme pendant 7 à 14 semaines a été suivi. Le groupe traité par des médicaments sur le long terme a révélé une augmentation significative des prises de poids. Les résultats ont été obtenus à la demande du Dr David G. Leffert. La présence de glucose dans les selles était de 20 % de celle du groupe traité.
Les patients recevant des médicaments sur le long terme étaient suivis pendant 7 à 14 semaines et étaient suivis par un médecin différent.
La diabète est un syndrome de type 2 qui se traduit par une augmentation du taux de glucose dans le sang, qui peut être égal ou indéterminée par un taux élevé de sucre dans le sang. L’hypoglycémie, ou « diabète », est une maladie de l’organisme. L’hyperglycémie est une maladie rare, et peut être d’origine auto-immune. Le diagnostic repose sur l’examen clinique et la prise en charge thérapeutique de l’organisme.
Les personnes atteintes de diabète de type 2 (T2) sont souvent confrontées à des complications de la grossesse et à une carence en glucose. Ces complications peuvent être causées par plusieurs facteurs :
Les personnes atteintes de diabète de type 2 doivent être averties de la possibilité d’une maladie de telle sorte que les médecins diagnostiques ne soient pas en mesure de prescrire la metformine (un médicament contre le diabète). La metformine est une molécule indiquée pour le traitement de la maladie de type 2 et contenue dans la prise en charge de ces personnes et dans le traitement de la maladie.
Les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent être sujettes à une perte de poids. Dans certains cas, l’hypoglycémie peut conduire à une déshydratation. Dans la maladie de type 2, ces personnes peuvent présenter une hypoglycémie. Ces personnes peuvent avoir un taux élevé de sucre dans le sang. Les diabétiques doivent être contrôlés par un médecin pour évaluer leur taux de sucre dans le sang.
Le traitement de la perte de poids, comme les traitements d’hypoglycémie, n’est pas nécessairement efficace.
La perte de poids est une affection chronique qui se caractérise par des symptômes de type 2, comme un taux élevé de sucre dans le sang, une augmentation de la glycémie, et des changements dans le métabolisme de la graisse. Les personnes atteintes de diabète de type 2 doivent être surveillées de près par un médecin. Leur taux de sucre dans le sang est égal ou indéterminé par un taux de glucose dans le sang, et peut être inférieur à 1,5 mg/dl. Les personnes atteintes de diabète de type 2 doivent être informées des risques potentiels de cette maladie.
Les personnes atteintes de diabète de type 2 doivent être informées de la possibilité d’une complication à ce stade. La complication est le surpoids, une maladie de type 2.
Le kétotifène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes ou des maladies inflammatoires chroniques.
Le kétotifène est utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes ou des maladies inflammatoires chroniques.
Il agit en inhibant l’activité de l’enzyme cytochrome P450 (CYP) 3A4, une enzyme qui transforme les médicaments non stéroïdiens comme le diclofénac, l’ibuprofène et l’aspirine en un produit toxique.
Le kétotifène peut également être utilisé pour traiter les symptômes de la méningite aseptique (une inflammation des membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière), de la fièvre rhumatismale et des poussées d’arthrite rhumatoïde. Il est également utilisé pour réduire l’inflammation des articulations chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique ou de maladie de Reiter ou de certaines formes de polyarthrite rhumatoïde. La maladie de Reiter se produit lorsque les globules blancs entraînent des inflammations chroniques dans les articulations et les muscles.
La dose recommandée est de 300 mg par jour ou de 600 mg par jour.
Le kétotifène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-1 (COX-1). Ces médicaments agissent en réduisant le nombre de prostaglandines, des substances naturelles produites par l’organisme pour réguler les réactions inflammatoires.
Le kétotifène appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-1 (COX-1).
Le kétotifène peut provoquer des effets indésirables qui peuvent être graves ou entraîner une gêne importante. Si vous ressentez des effets indésirables, tels que des douleurs thoraciques, des évanouissements, des étourdissements ou des convulsions, arrêtez de prendre le kétotifène et consultez immédiatement un médecin.
Les effets secondaires courants du kétotifène comprennent la somnolence, les étourdissements et la nausée. Les effets secondaires plus graves du kétotifène comprennent les réactions allergiques graves, la tachycardie (taux de rythme cardiaque élevé), l’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et la vision trouble.
Le kétotifène peut provoquer des effets secondaires qui peuvent être graves ou graves et entraîner une gêne importante.
Le kétotifène est pris par voie orale avec ou sans nourriture tous les jours. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie et la durée de traitement pour obtenir les meilleurs résultats et minimiser les effets secondaires.
Le kétotifène doit être pris environ une heure avant ou deux heures après les repas. Le kétotifène peut interagir avec certains médicaments ou suppléments et doit donc être pris avec prudence.
Les doses recommandées de kétotifène varient en fonction de la condition traitée. Les doses recommandées varient de 300 mg à 600 mg par jour.
Le kétotifène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui agit en inhibant l’activité de l’enzyme cytochrome P450 (CYP) 3A4, une enzyme qui transforme les médicaments non stéroïdiens comme le diclofénac, l’ibuprofène et l’aspirine en un produit toxique.
Il est utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes et des maladies inflammatoires chroniques.
Le kétotifène est également utilisé pour réduire l’inflammation des articulations chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique ou de la maladie de Reiter, de certaines formes de polyarthrite rhumatoïde et de la maladie de Crohn.
La maladie de Lyme chronique se produit lorsque les globules blancs entraînent des inflammations chroniques dans les articulations et les muscles.
Le kétotifène est utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes et des maladies inflammatoires chroniques.
Le kétotifène peut également être utilisé pour réduire l’inflammation des articulations chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique ou de la maladie de Reiter, de certaines formes de polyarthrite rhumatoïde et de la maladie de Crohn.
En plus d’être utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes et des maladies inflammatoires chroniques, le kétotifène est également utilisé pour réduire l’inflammation des articulations chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique ou de la maladie de Reiter, de certaines formes de polyarthrite rhumatoïde et de la maladie de Crohn.
Le kétotifène est pris par voie orale avec ou sans nourriture, en fonction de la condition traitée.
Les effets secondaires courants du kétotifène comprennent la somnolence, les étourdissements, la nausée, les migraines, la sécheresse de la bouche, les douleurs abdominales, la perte d’appétit, la perte de poids, la fatigue et les céphalées.
Les effets secondaires plus graves du kétotifène comprennent les réactions allergiques graves, l’hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et la vision trouble.
Le kétotifène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé pour traiter la douleur et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante, des rhumatismes ou des maladies inflammatoires chroniques.
Le kétotifène est utilisé pour réduire l’inflammation des articulations chez les patients atteints de la maladie de Lyme chronique ou de la maladie de Reiter, de certaines formes de polyarthrite rhumatoïde ou de la maladie de Crohn.
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