Le flagyl est un médicament utilisé pour traiter les infections et les infections bactériennes. Les effets secondaires les plus courants sont l'acné et la chute de cheveux, la sensibilité des cheveux et la perte de cheveux. Si vous présentez des symptômes graves et que vous prenez un médicament pour la prévention de la maladie, il est important de discuter avec votre médecin avant de commencer à utiliser le médicament.
Il est important de suivre la posologie indiquée par votre médecin pour obtenir un diagnostic approprié. La posologie maximale recommandée est de 250 mg par jour. Si vous avez pris plus de Flagyl 500 mg, vous devez suivre la dose quotidienne maximale de 250 mg. Ne prenez pas plus de Flagyl 500 mg si vous avez déjà pris de l'alcool et que vous n'avez pas les mêmes symptômes que les autres médicaments. Il est important de discuter de vos antécédents médicaux avant de commencer le traitement avec votre médecin.
Cependant, si vous souffrez de problèmes rénaux, il est important de discuter de l'effet secondaire à la dose précédente avec votre médecin. La dose d'effet secondaire les plus couramment rapporté est la fréquence du taux de réactions d'hypersensibilité (sensibilité) au médicament. Si vous prenez un médicament pour la prévention de la maladie, il est important de discuter de votre réaction à l'alcool, de l'état d'alcool et de la pression artérielle. Les patients prenant un médicament pour la prévention de la maladie doivent éviter les aliments qui peuvent perturber la respiration. Le médicament ne doit pas être pris avec d'autres médicaments pour la prévention de la maladie, il est important de discuter de vos antécédents médicaux avant de commencer le traitement avec votre médecin.
Si vous présentez des symptômes tels que des évanouissements, des rougeurs au visage, des douleurs dans la poitrine, des nausées ou des maux de tête, vous ne devez pas prendre de médicaments pour le traitement de la maladie. Votre médecin peut vous conseiller de lire attentivement la notice ou de vous poser des questions sur la nature des symptômes. Une fois que vous avez reçu votre ordonnance, n'importe quel médicament pour la prévention de la maladie peut vous être prescrit par votre médecin ou votre pharmacien.
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
Dénomination du médicament
FLAGYL 500 mg, gélule
Amarel
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FLAGYL 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FLAGYL 500 mg, gélule?
3. Comment utiliser FLAGYL 500 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FLAGYL 500 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique Code ATC : N05AH03
FLAGYL est indiqué dans le traitement des infections suivantes :
· dèmes des voies respiratoires,
· pneumonies,
· infections des voies urinaires,
· infections des organes génitaux, y compris la ménarche,
· infections gynécologiques.
Ne prenez jamais FLAGYL 500 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique à l'un des composants (mentionnés ci-dessus),
· Si vous prenez d'autres médicaments,
· Si vous avez des problèmes à digérer,
· Si vous avez des antécédents d'asthme,
· Si vous avez déjà répondu à des questions sur la sécurité de vos médicaments ou sur l'utilisation de votre médicament.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/01/2014
Dénomination du médicament
FLAGYL 250 mg, gélule
Fucidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FLAGYL 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 250 mg, gélule?
3. Comment prendre FLAGYL 250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FLAGYL 250 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Antimycosiques à usage systémique - code ATC : J02AA15
Ce médicament est un antibiotique. Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Ce médicament contient de l'un des antibiotiques les plus fréquemment utilisés dans le traitement de certaines infections bactériennes.
Il est indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAGYL 250 mg, gélule?
Ne prenez jamais FLAGYL 250 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes allergique à un autre médicament de la classe de médicaments utilisés en cas d'hypersensibilité connue à la fucidine (p. ex.
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLAGYL 500 mg, comprimé orodispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé orodispersible contient 500 mg d'ingrédient actif (sous forme de glycolate d'amidon sodique) deux fois par comprimé, correspondant à 500 mg d'oligoène pour 1000 comprimés.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé orodispersible.
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, gravé « J» sur une face et « Y » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et antiparasitaire du médicament dans leurs manifestations allergiques (souffrant de maladies auto-immunes, développement en dehors de l'organisme, traumatisme), telles que :
· allergie aux pénicillines, aux céphalosporines et à autres β-lactamines ;
· allergie aux céphalosporines de 2ème génération et à l'amoxicilline-acide clavulanique ;
· antécédent d'allergie aux pénicillines dans le traitement de certains types d'allergie (voir rubrique 5.1).
· antécédent d'allergie aux pénicillines dans le traitement de l'épilepsie.
· antécédent d'épilepsie récente.
· trouble généralement dues à un pathogène bénin : leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombopénie, enceinte et allaitement, angine de poitrine, angine de poitrine-phlébite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dans la majorité des cas, une dose initiale suffit à supprimer la production d'acide par l'organisme. Le traitement devra se faire à une éventuelle efficacité et à un niveau d'intérêt thérapeutique élevé.
La posologie sera ensuite ajustée individuellement en fonction de l'état de santé général et du poids de l'enfant. Si nécessaire, le traitement devra se faire pendant au moins 6 semaines après l'apparition des symptômes de l'infection.
Durée du traitement
Le traitement de la fièvre et/ou des douleurs au niveau des articulations et du ventre (voir rubrique 5.2)
Dans tous les cas, des prises d''acide, en l'absence d'une bonne hydratation, ne seront pas recommandées.
Cette étude est menée dans le cadre du projet de recherche « Les effets des antibiotiques sur les organismes vivants » (ARPEGE).
1)
L'étude vise à déterminer comment l'antibiothérapie peut avoir un impact sur la croissance et la survie de différents types de bactéries pathogènes, en particulier les bactéries du genreBacteroides.
L'étude est menée selon la méthodologie suivante :
• Une analyse de la littérature scientifique a été réalisée afin de mettre en évidence les études de type piste d’audit et les études épidémiologiques qui pourraient être pertinentes pour la conception de cette étude. Ces études seront comparées et analysées afin de fournir des informations supplémentaires sur la relation entre les antibiotiques et les bactéries pathogènes.
L'étude a également pour objectif d'évaluer les enjeux éthiques et sociaux de la recherche sur les antibiotiques dans le cadre du projet ARPEGE.
1.1)
Les données préliminaires montrent que les antibiotiques peuvent altérer la croissance et la survie de différentes bactéries pathogènes, en particulier Ces résultats ont été obtenus dans le cadre d'une étude pilote.
Information patient approuvée par Swissmedic
1 comprimé par jour à avaler de préférence le matin avec un verre d'eau.
Médicament non soumis à prescription.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas.
Avec ou sans nourriture, ce médicament est habituellement absorbé par voie orale. Il est toutefois recommandé de ne pas prendre ce médicament de façon concomitante avec d'autres médicaments qui ralentissent l'absorption du fer ou de la vitamine B12.
De rares cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients prenant de la metronidazole et présentant également des antécédents d'anémie hémolytique. Ces patients doivent donc être étroitement surveillés pour déceler des signes d'une possible anémie hémolytique, comme l'apparition d'éruptions cutanées ou de douleurs musculaires.
L'administration de metronidazole à des animaux avec des doses élevées peut causer des effets indésirables chez l'homme, y compris des symptômes tels que de la fièvre, des éruptions cutanées, une augmentation de la quantité de lait dans les urines et une insuffisance hépatique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium »
Les comprimés contiennent 150 mg de métronidazole par dose de 24 heures.
Selon les besoins de votre animal, la dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
Les comprimés doivent être pris avec ou sans nourriture, de préférence avec de l'eau.
Les comprimés ne doivent pas être écrasés, coupés ou mâchés. Ne les croquez pas. Si vous ne pouvez pas avaler les comprimés en entier, faites-les avaler entier avec un peu d'eau.
Aucun schéma posologique n'est établi pour les chiens et les chats de moins de 10 kg.
L'administration de metronidazole à des chiens ou à des chats de plus de 10 kg doit être réalisée avec prudence. Le dosage recommandé est d'environ 1,5 à 2,5 g de metronidazole par jour pendant une période maximale de 4 semaines.
Si la fréquence d'administration est modifiée ou si la dose est dépassée, des réactions indésirables peuvent survenir, telles que des symptômes gastro-intestinaux (par ex. vomissements, nausées, diarrhée) et des éruptions cutanées pouvant être accompagnées de fièvre, de douleurs abdominales, de démangeaisons et d'arthrite (arthralgies).
Des cas de perte de poil chez les chiens ont également été signalés après un traitement par le métronidazole. Si des symptômes persistants ou d'autres symptômes se manifestent, le traitement doit être arrêté.
La durée du traitement est limitée à 4 semaines.
Si les symptômes persistent, il est recommandé de consulter un vétérinaire.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Une prise de sang est habituellement réalisée avant le début du traitement pour détecter une éventuelle atteinte hépatique. Une attention particulière doit être portée aux chiens présentant une atteinte hépatique (par ex. élévation des enzymes hépatiques ou signes de toxicité hépatique).
La dose doit être adaptée en fonction de la réponse thérapeutique et de l'état de santé de l'animal.
Si le traitement par metronidazole est arrêté, la fréquence des analyses sanguines doit être réduite.
Les comprimés peuvent être réutilisés dans des circonstances appropriées à condition de ne pas dépasser 4 semaines.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Symptômes :
Si ces symptômes surviennent malgré une prise de metronidazole, consultez un médecin qui décidera du traitement à suivre, notamment en cas de fièvre ou d'anémie hémolytique (anémie) ou si le chien présente un risque particulier (par ex. un chat mâle de moins de 10 kg).
Instructions pour une utilisation sans ordonnance
N'administrez pas de metronidazole à un animal atteint de la peste équine (peste porcine africaine), de la fièvre pourprée des montagnes du Sud ou du syndrome de Weilerstein ou à un chien souffrant d'une infection à Chlamydia ou à une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI).
Consultez un vétérinaire si le chien ou le chat présente l'un des symptômes suivants :
Si ces symptômes apparaissent, contactez un vétérinaire.
Le nombre et la durée des prises de metronidazole doivent être adaptés à la réponse du chien. Il est recommandé de débuter par une faible dose et de laisser le chien s'habituer à la molécule avant d'augmenter le dosage jusqu'à la dose maximale recommandée.
Si les symptômes de la maladie persistent ou s'aggravent, il faut revoir la posologie.
Les comprimés ne doivent pas être avalés entiers.
Si les comprimés ne sont pas écrasés, le médicament peut être dissous dans un liquide acide, comme du vinaigre, du jus de citron, du jus d'orange, de l'eau et du lait. Ne pas ouvrir la boîte de comprimés avec une fourchette.
Ne pas faire bouillir le médicament pendant 5 minutes.
La prise de metronidazole pendant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée.
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Le traitement dure généralement 4 semaines, mais peut être prolongé si nécessaire.
Il est recommandé de ne pas dépasser les 4 semaines de traitement.
Des études précliniques ont montré que le métronidazole n'affecte pas la fertilité chez l'animal.
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas montré de toxicité à doses répétées chez le chien, le chat ou le lapin.
Il est important de noter que le médicament peut affecter la capacité à la reproduction des chiens et des chats.
La fertilité des chiens n'est pas affectée par l'administration de 150 mg de métronidazole par jour.
Le métronidazole peut affecter la capacité à la reproduction des lapins et des cobayes.
Aucune étude sur les effets de la métronidazole sur la fertilité des animaux mâles n'a été réalisée.
De rares cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients prenant de la metronidazole.
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