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Les données des études cliniques montrent que le vardénafil ne change pas la pharmacocinétique de ces médicaments chez les sujets à fonction rénale normale.
La prise de vardénafil avec un repas gras peut modifier légèrement les concentrations plasmatiques du vardénafil et la durée d’action.
Le vardénafil est un inhibiteur faible des iso-enzymes du CYP2C9.
La co-administration d’inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine, l’érythromycine, la néfazodone, la cimétidine et le néfazodone est contre-indiquée.
Chez des volontaires sains, il a été démontré que le vardénafil à des doses allant jusqu’à 20 mg était métabolisé de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine et la néfazodone, les concentrations plasmatiques du vardénafil ont augmenté de 2 à 6 fois.
Chez les patients sous fluvoxamine, le vardénafil et la cimétidine étaient métabolisés de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Les concentrations plasmatiques de vardénafil après l’administration concomitante de ritonavir avec le vardénafil ont été augmentées de 2 à 4 fois. Il n’est donc pas recommandé de combiner ces deux médicaments.
Chez les patients recevant des médicaments contenant des substrats du CYP3A4 tels que le kétoconazole ou l’itraconazole, le vardénafil doit être administré avec prudence en raison d’un risque accru de toxicité hépatique et d’une diminution de l’efficacité du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, il est recommandé de surveiller le taux de créatinine sérique et le taux de protéines sériques dans le sang.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave, le vardénafil est contre-indiqué.
La prise de vardénafil avec des antiacides, du jus de pamplemousse, des antiacides à base d’aluminium et de magnésium peut provoquer une diminution de l’effet thérapeutique.
Le vardénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9.
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques ou d’autres inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.
La prise simultanée de vardénafil et d’antihypertenseurs a provoqué une augmentation de la pression artérielle chez 48 % des patients prenant de la riociguat.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP2D6, CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est métabolisé principalement par le CYP2C9.
L’administration concomitante de vardénafil et de rifampicine, un inducteur du CYP2C9, a entraîné une augmentation de 3 fois des concentrations plasmatiques du vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de rifampicine n’a pas affecté la pharmacocinétique du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale, la prudence est nécessaire lors de la prescription de vardénafil et de rifampicine.
La coadministration de vardénafil et de pomalidomide a entraîné une augmentation de 4 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de cimétidine a entraîné une augmentation de 5 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de millepertuis n’a pas été étudiée chez les patients prenant des inhibiteurs de la PDE5.
L’administration concomitante de vardénafil et de cimétidine augmente le risque de réactions cardiovasculaires graves, telles que l’angine instable et l’infarctus du myocarde, mais aucun risque n’a été observé pour les patients prenant de la cimétidine.
Les patients présentant une hypotension symptomatique n’ont pas été étudiés.
Chez les patients présentant une hypotension symptomatique, le vardénafil doit être utilisé avec prudence.
Chez les patients traités par du vardénafil, il est recommandé de surveiller la fonction rénale et la fonction hépatique.
L’administration concomitante de vardénafil et de quinidine doit être évitée en raison du risque d’augmentation de 25 % des concentrations plasmatiques de quinidine.
Les inhibiteurs de la PDE5 tels que le vardénafil peuvent entraîner une diminution de l’effet antihypertenseur et réduire les besoins en traitement antihypertenseur.
Chez les patients qui prennent de la quinidine, il convient de prendre en compte l’effet hypotenseur de ce dernier et de s’abstenir de conduire un véhicule ou de faire fonctionner des machines dangereuses jusqu’à ce que toutes les contre- indications aient été éliminées.
Chez les patients traités par des antihypertenseurs agissant par l’augmentation du tonus sympathique et leur utilisation est déconseillée.
Lors de la prise concomitante de vardénafil et de rifampicine, des cas de dysfonction érectile ont été rapportés.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et de la diminution de la capacité à obtenir une érection. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh classe A), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et d’une diminution de la capacité à obtenir une érection.
Dans une étude contrôlée chez des patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate, l’incidence des érections prolongées a été de 17 % (8 sur 48) chez les patients traités par vardénafil par rapport à 14 % (6 sur 42) sous placebo (voir rubrique 5.1).
Les érections prolongées et l’érection prolongée du pénis sont des facteurs de risque de développement de la DE.
Chez les patients présentant une dysfonction érectile légère à modérée et après un traitement par le vardénafil, l’augmentation de la dose de vardénafil à 10 mg ou à 20 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Chez les patients présentant des troubles érectiles sévères ou un cancer de la prostate, l’augmentation de la dose de vardénafil à 20 mg ou 40 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Dans l’étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu 27 % de réduction de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
Dans une étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu une réduction de 56 % de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
La posologie initiale recommandée est de 10 mg par jour.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais la dose maximale est de 20 mg par jour. L’augmentation de la dose par la suite peut être effectuée jusqu’à une dose maximale de 20 mg.
Une posologie de 20 mg par jour peut être envisagée chez les patients dont les troubles érectiles sont légers à modérés.
Il convient de respecter la posologie de 10 mg par jour chez les patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire.
La dose initiale recommandée de 10 mg par jour est la plus fréquente et la plus fréquente.
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Flagyl est un médicament de premier ordre antibiotique, prescrit par les médecins pour traiter les infections bactériennes de l’oreille ou des sinus. Flagyl est utilisé pour traiter les infections bactériennes de l’oreille ou des sinus. Il est utilisé chez les enfants, les adolescents et les adultes.
Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais il peut également être pris avec d’autres médicaments.
Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes de l’oreille ou des sinus, ainsi que les infections de l’oreille. Il peut également être pris avec les médicaments qui sont utilisés pour traiter les infections bactériennes de l’oreille.
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Flagyl est un médicament qui a un effet anti-inflammatoire qui diminue l'inflammation. Il se présente sous forme de comprimé pelliculé. est un médicament d'ordonnance qui a un effet dans le traitement de certaines formes de l'inflammation. Il existe des comprimés de flagyl disponibles sans ordonnance.
Flagyl est un médicament prescrit pour traiter l'inflammation. Il agit en augmentant la production de prostaglandine liant le muscle lisse. est généralement pris par voie orale et peut être pris environ une heure avant un repas. est généralement conseillé de prendre un comprimé par jour et sous peine de l'eau.
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Il est important de suivre les instructions du médecin. Flagyl est un médicament qui est prescrit pour traiter l'inflammation et l'inflammation causée par les affections des nerfs qui en résulte. Il est généralement pris par voie orale, mais il peut également être pris par la bouche. Il est pris environ une heure avant un repas.
Flagyl a un effet anti-inflammatoire qui diminue l'inflammation.
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLAGYL 500 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 500 mg d'alginate d'aluminium.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules de 100 g contiennent une gélule à action rapide (p.ex. 500 mg) et à action prolongée (p.ex. 500 mg) et contiennent un alginate de sodium.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des infections dues à des levures, des levures chez les patients ayant des antécédents médicaux, une infection génitale aiguë de l'adulte, des infections à levures et des infections à champignons.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie de traitement est différente selon le germe, la réponse clinique et l'évolution vers la guérison spontanée.
Le traitement doit être initié avec prudence chez les patients qui présentent une amélioration du métabolisme du médicament et chez les patients qui présentent des répercussions négatives et/ou graves dans le développement de l'infection, en particulier en cas d'administration intensive d'antibiotiques.
La réponse clinique doit être maintenue par un traitement approprié (voir rubrique 4.4).
Les patients doivent être suivis pendant la durée de traitement la plus courte possible, sans dépasser de 3 semaines de traitement. Chez les patients présentant une amélioration de leur fonction respiratoire ou d'un épisode d'infection génito-urinaire, la posologie doit être adaptée individuellement. La posologie doit être ajustée en fonction des besoins individuels de chaque patient.
Les patients doivent être suivis pendant la durée de traitement la plus courte possible et sans dépasser de 3 semaines de traitement. Chez les patients présentant une amélioration du métabolisme du médicament, la posologie doit être adaptée individuellement. La posologie doit être ajustée en fonction des besoins individuels de chaque patient.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale.
Les gélules sont préparées en une seule prise par jour, avec une dose de 500 mg, au moment du coucher.
87 Avenue Du President Wilson 34500 BEZIERS
04 67 30 57 66