Dermatite atopique: la forme médicamenteuse d'eczéma

Selon des études récentes, le traitement au corticostéroïde topique est le plus efficace pour le traitement de la dermatite atopique, la forme médicamenteuse de l’eczéma

Les corticostéroïdes topiques

Les corticostéroïdes topiques sont des médicaments qui sont appliqués sur la peau pour contrôler l’eczéma et le psoriasis. Ils se présentent sous différentes formes qui répondent à des besoins différents selon le type d’eczéma. L’eczéma atopique est un type d’eczéma qui peut provoquer des démangeaisons sévères et une desquamation excessive de la peau.

Pourquoi utiliser des corticostéroïdes topiques ?

Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés pour traiter l’eczéma atopique lorsque les corticostéroïdes topiques systémiques ne sont pas efficaces. Le médicament topique est appliqué sur la peau pour réduire la quantité d’histamine produite par la peau et pour stimuler le système immunitaire de la peau pour produire des anti-corps qui aident à réduire les démangeaisons et l’inflammation. Les corticostéroïdes topiques sont des médicaments anti-inflammatoires topiques qui sont administrés sous forme de gel ou de crème. Ils ne sont généralement pas administrés en doses élevées. Ils sont généralement utilisés pour traiter des affections telles que l’eczéma et le psoriasis

Les corticostéroïdes topiques peuvent-ils être utilisés en même temps que les corticostéroïdes systémiques ?

Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés en même temps que les corticostéroïdes systémiques pour traiter l’eczéma et le psoriasis. Les corticostéroïdes topiques sont généralement appliqués sur une zone plus grande que les corticostéroïdes systémiques, car les corticostéroïdes topiques ont tendance à être moins irritants. Les corticostéroïdes topiques sont généralement appliqués sur une zone plus grande que les corticostéroïdes systémiques car ils ont moins d’irritation et de rougeur que les corticostéroïdes systémiques .

Combien de temps dure l'effet d'un corticostéroïde topique ?

Le temps nécessaire pour que le médicament topique ait un effet sur la peau varie d’une personne à l’autre. Selon la gravité de l’eczéma et du psoriasis, il peut être nécessaire de prendre le médicament topique pendant plusieurs jours. Les corticostéroïdes topiques sont généralement utilisés pendant une courte période de temps, entre 5 et 10 jours

Quand prendre un corticostéroïde topique ?

Les corticostéroïdes topiques peuvent être pris à n’importe quel moment de la journée, mais il est recommandé de les prendre entre 2 et 4 heures avant d’aller dormir. Les corticostéroïdes topiques ne sont généralement pas utilisés pendant la nuit.

Quelle quantité de corticostéroïde topique dois-je prendre ?

Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés pendant une courte période, généralement entre 5 et 10 jours, selon la gravité de l’eczéma et du psoriasis.

Quel est le meilleur corticostéroïde topique ?

Les corticostéroïdes topiques sont les seuls médicaments topiques qui peuvent être utilisés pour traiter l’eczéma et le psoriasis. Ils sont généralement moins irritants que les corticostéroïdes systémiques et sont donc plus faciles à appliquer. Les corticostéroïdes topiques sont également moins chers que les corticostéroïdes systémiques car ils sont souvent moins chers. Cependant, ils ne sont pas aussi efficaces que les corticostéroïdes systémiques.

Le corticostéroïde topique est un médicament qui est appliqué sur la peau pour réduire la quantité d’histamine produite par la peau et stimuler le système immunitaire de la peau pour produire des anti-corps qui aident à réduire les démangeaisons et l’inflammation. Les corticostéroïdes topiques sont des médicaments anti-inflammatoires topiques qui sont généralement appliqués sur la peau. Ils sont généralement utilisés pour traiter des affections telles que l’eczéma et le psoriasis.

Les corticostéroïdes topiques sont administrés par voie topique ou orale, selon la dose et la forme. Les corticostéroïdes topiques sont généralement utilisés pendant une courte période, généralement entre 5 et 10 jours, selon la gravité de l’affection et la tolérance de chaque individu. Les corticostéroïdes topiques sont généralement utilisés pendant la nuit.

Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés par voie topique ou orale, selon la dose et la forme.

Est-il sécuritaire de prendre des corticostéroïdes topiques à long terme ?

Il est important de faire preuve de prudence lorsque vous utilisez des corticostéroïdes topiques pendant une longue période de temps. Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés pendant une courte période de temps, généralement entre 5 et 10 jours, selon la gravité de l’affection et la tolérance de chaque individu. Les corticostéroïdes topiques peuvent être utilisés pendant la nuit.

Quelle est la différence entre les corticostéroïdes topiques et les corticostéroïdes systémiques ?

Les corticostéroïdes topiques et les corticostéroïdes systémiques sont des médicaments topiques qui sont appliqués sur la peau pour réduire la quantité d’histamine produite par la peau et stimuler le système immunitaire de la peau pour produire des anti-corps qui aident à réduire les démangeaisons et l’inflammation. Les corticostéroïdes topiques et les corticostéroïdes systémiques peuvent être utilisés en même temps pour traiter l’eczéma et le psoriasis.

Comment les corticostéroïdes topiques agissent-ils sur la peau ?

Les corticostéroïdes topiques sont des médicaments topiques qui peuvent être utilisés pour traiter l’eczéma et le psoriasis. Les corticostéroïdes topiques agissent sur la peau en réduisant la quantité d’histamine produite par la peau et en stimulant le système immunitaire de la peau pour produire des anti-corps qui aident à réduire les démangeaisons et l’inflammation.

Quels sont les effets secondaires possibles des corticostéroïdes topiques ?

Les corticostéroïdes topiques peuvent entraîner des effets secondaires tels que des rougeurs, des démangeaisons et des irritations cutanées. Les corticostéroïdes topiques peuvent également provoquer des réactions allergiques, notamment des éruptions cutanées ou une inflammation de la peau. Dans certains cas, les corticostéroïdes topiques peuvent être inefficaces et nécessiter des corticostéroïdes systémiques.

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ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022

Dénomination du médicament

ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé

Aciclovir

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUES ANTIFONGIQUES - code ATC : ANTIMYCESS 1- code ATC : R06AE07

ACICLOVIR BIOGARAN est un traitement destiné à réduire la létulence des virus de l'herpès. Il peut être utilisé pour :

o éviter les rechutes avec les médicaments antiviraux.

o réduire l'herpès herpétique au cours des premiers mois de traitement.

o réduire le risque d'infection de l'organisme par le virus de l'herpès simplex (HSV).

o réduire le risque de survenue d'herpès labial (bouffées de chaleur, douleurs) chez les patients traités par ces médicaments.

ACICLOVIR BIOGARAN 1 g, comprimé pelliculé est utilisé pour prévenir les rechutes avec les médicaments antiviraux (comme les inhibiteurs de la transcriptase inverse) chez les patients atteints d'herpès simplex.

Aciclovir

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la posologie est de 500 mg par jour, soit 2 comprimés à 500 mg à prendre par voie orale à intervalles réguliers (par exemple toutes les 8 heures). En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place.

L'aciclovir ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.

Indications thérapeutiques

• L'aciclovir est utilisé dans le traitement des infections virales aiguës des voies respiratoires inférieures, notamment de la grippe.
• La posologie recommandée est d'un comprimé à 500 mg par jour en trois prises (maximum de 2 comprimés par jour).
• L'aciclovir doit être pris en dehors des repas et au moins 4 heures après la prise des repas
• L'aciclovir ne doit pas être pris pendant plus de 10 jours consécutifs

Contre-indications

• Hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients du produit.
• Allergie à l'un des excipients du produit.
• Antécédent de porphyrie aiguë.
• Hyperkaliémie ou alcalose métabolique sévère.
• Maladie rénale chronique.
• Insuffisance hépatique sévère.
• Insuffisance rénale aiguë.
• Enfant de moins de 3 ans.

Mécanisme d'action

• L'aciclovir est un analogue de la cyclic-di-GMP phosphodiestérase. Il agit en inhibant la phosphodiestérase spécifique de type 2. Il bloque donc la dégradation de l'acétylcholine dans les neurones cholinergiques.
• L'aciclovir bloque donc l'entrée de l'acétylcholine dans la cellule et diminue la quantité de neurotransmetteurs dans les neurones cholinergiques. Il agit en inhibant la synthèse des protéines du système nerveux central, notamment celles qui interviennent dans les fonctions respiratoire et cardiovasculaire et les réactions inflammatoires.
• L'aciclovir a un effet anti-inflammatoire.
• L'aciclovir n'a pas d'action sur les neurones cholinergiques sécrétoires et ne provoque pas de dépression respiratoire.
• L'aciclovir inhibe la croissance et la réplication du virus de l'herpès simplex (HSV). Il est également efficace pour inhiber le virus de la varicelle.
• L'aciclovir est métabolisé par les cytochromes P450. La dose maximale d'aciclovir pouvant être administrée à un sujet sain est de 400 mg par jour sous forme de comprimé à 500 mg par jour.

Cet excipient peut également avoir une influence sur la pharmacocinétique de l'aciclovir en raison d'une interaction pharmacodynamique avec le diéthylstilbesterol.

L'aciclovir n'est pas absorbé et excrété en grande quantité. Il est éliminé dans les urines sous forme de métabolites aciclovir et diéthylstilbesterol (environ 30% de la dose administrée).

Pharmacocinétique

Les concentrations maximales d'aciclovir plasmatique atteignent 3 à 5 mg/l chez l'homme sain et 8 à 10 mg/l chez le sujet âgé et la femme enceinte.

Les concentrations sériques d'aciclovir atteignent un maximum de 1,25 à 2,5 mg/l chez l'homme et 3 à 5 mg/l chez la femme. Le pic de concentration sérique est atteint 1 à 2 heures après la prise de comprimés et se prolonge pendant une durée de 36 heures environ.

Le pic plasmatique est de 500 mg/24 heures. L'aciclovir est métabolisé par le cytochrome P450 et est éliminé par hépatique sous forme d'aciclovir et de métabolites aciclovir et diéthylstilbesterol. Le diéthylstilbesterol est également excrété en petite quantité sous forme d'aciclovir et de diéthylstilbesterol (environ 30% de la dose administrée).

L'aciclovir est principalement excrété par les voies urinaires sous forme de métabolites diéthylstilbesterol et aciclovir.

L'aciclovir est principalement éliminé par le rein sous forme de métabolites aciclovir et diéthylstilbesterol avec une demi-vie d'élimination plasmatique de 1,2 à 2 heures.

Chez les patients ayant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C), une réduction de la dose d'aciclovir doit être envisagée.

Posologie

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la posologie recommandée est d'un comprimé à 500 mg par jour pendant 3 jours (maximum de 4 comprimés par jour).

Excipients

Amidon de maïs, amidon de maïs, cellulose, gélatine, talc, magnésium stéarate, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).

Avertissement

Comme tout médicament, l'aciclovir peut avoir des effets indésirables. Il s'agit de :

• des troubles digestifs (diarrhée, nausées, vomissements) ;
• des réactions cutanées ;
• des réactions allergiques ;
• des réactions d'hypersensibilité à l'aciclovir comme des réactions d'hypersensibilité à la lumière, des réactions de photosensibilité et des réactions de photosensibilité retardées ;
• une toxicité pulmonaire (bronchospasme et pneumopathie) ;
• des lésions rétiniennes ;
• des lésions hépatiques ;
• des troubles de la fonction hépatique (ictère, jaunisse).

Ceci est un médicament soumis à prescription médicale.

Si vous avez pris plus d'aciclovir que vous n'auriez dû ou si des effets indésirables surviennent, consultez immédiatement votre médecin.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'aciclovir est un antibiotique cytotoxique.

La clarithromycine, un antibiotique macrolide, et la terfénadine, un antihistaminique, sont des substances connues pour diminuer les concentrations plasmatiques d'antiaciclovir. Des interactions pharmacocinétiques ont été signalées avec d'autres médicaments connus pour inhiber le CYP3A4.

L'aciclovir peut affecter les spermatozoïdes.

Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas utiliser ce médicament.

Notes et références

1. Treatments for herpes simplex virus, acute symptoms and treatment of herpes simplex encephalitis., The New England Journal of Medicine, Vol. 271, 1994, pp. 1697-1704

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