Le 22 octobre 2023, le Parlement Européen a voté une directive visant à améliorer les soins aux patients en Europe, notamment en favorisant la coopération interprofessionnelle. Selon l’Autorité Européenne de la Sécurité Médicale (European Medicines Agency - EMA), les deux tiers des médicaments actuellement vendus dans le monde sont produits hors de l’Union Européenne (UE) (1). Si cette situation n’est pas nouvelle, elle est plus connue sous le nom de « marché gris ». L’augmentation des importations de médicaments par l’UE et leurs coûts de production font qu’il y a de plus en plus de pression sur les prix pour que les médicaments soient commercialisés en Europe et dans le respect des règles de sécurité.
Si ce n’est un marché à réformer en profondeur, cette directive risque d’avoir des conséquences économiques et sanitaires importantes pour les patients, et donc pour les professionnels de santé. Il s’agit de favoriser la coopération des professionnels de santé entre eux, de faciliter le suivi des patients et le développement de solutions innovantes.
Cette directive concerne également les systèmes d’information utilisés par les professionnels de santé et les patients afin de gérer la chaîne de prescription. Les pharmaciens, les médecins et les professionnels de santé peuvent ainsi échanger plus facilement les informations nécessaires à la prescription. Elle favorise également le développement de nouvelles applications et de nouveaux services en ligne.
Cette directive permettra également de lutter contre les « fake medicines » en proposant des normes communes de qualité et de sécurité. Elle favorisera aussi la protection des patients contre les médicaments contrefaits et des professionnels de santé contre les pratiques illégales ou frauduleuses. En effet, ces pratiques sont souvent encouragées par les entreprises pharmaceutiques en raison de la rentabilité qu’elles en tirent (2) . La Commission européenne rappelle que la mise en place de règles communes visant à améliorer la sécurité des médicaments est une question d’intérêt commun pour l’UE et les Etats membres.
Ce texte est également le premier règlement relatif aux médicaments à usage humain et vétérinaire qui sera transposé dans le droit national de chaque Etat membre. En effet, si ce type de règles est de plus en plus répandu dans le monde entier, notamment avec le Règlement Unique Réglementaire (URM), elles sont encore peu présentes en France.
Le 19 novembre 2023, un premier projet de loi visant à transposer cette directive a été déposé par la Commission européenne. Les modifications proposées sont de plusieurs ordres. Pour les professionnels de santé, elles auront un impact direct sur leurs pratiques et leurs coûts. Elles seront également utiles aux patients qui pourront mieux suivre leur traitement et leur posologie.
Selon le site du Parlement européen, les députés se sont saisis du sujet en novembre 2022, et ont publié un rapport sur le sujet le 29 septembre 2023. Dans ce rapport, ils pointent notamment du doigt le fait que les prix des médicaments sont parfois plus élevés aux Etats-Unis et en Chine qu’en Europe (3). Ils ont ainsi demandé à la Commission de veiller à ce que les prix pratiqués sur le marché de la santé en Europe soient « alignés avec les prix pratiqués sur le marché américain ».
En parallèle, ils ont proposé que le « prix minimum de vente des médicaments innovants » dans l’Union Européenne soit « alignés avec le prix pratiqué sur le marché américain ».
C’est la première fois qu’un texte de loi sur la question est adopté par le Parlement européen. Il s’agit donc d’une avancée majeure dans la lutte contre les « fake medicines ». La directive « Médicaments à usage humain et vétérinaire » prévoit en outre la mise en place d’un système de contrôle de la mise en place de ces règles par chaque Etat membre, ainsi que la mise en place d’un « mécanisme de coopération renforcée » pour harmoniser les règles et les rendre plus efficaces.
La directive « Médicaments à usage humain et vétérinaire » et le rapport de la commission sont disponibles sur le site du Parlement européen
Le texte est accessible en intégralité en version française et en version originale en cliquant sur les liens ci-dessous.
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La pilule Viagra a-t-elle une autorisation de mise sur le marché, selon une étude parue le 24 novembre dans la revue "Human Reproduction", qui a émis un article qui révèle que "le prix du Viagra en espagne" est d'environ 1€ de l'écart du Viagra. Cette pilule, ainsi que d'autres médicaments, ont déjà eu leur même mécanisme d'action que le Viagra, et elle est dangereuse pour les femmes.
Les chercheurs ont étudié les échantillons de 10.000 femmes d'Algérie ayant reçu un placebo et une autre utilisateur de Viagra. "Ce n'est pas la plupart du temps un médicament, mais un médicament original", dit le chercheur. Le prix du Viagra en espagne est plus bas que le prix du Viagra de marque, mais le prix du Viagra du médicament Viagra a-t-il un effet sur le corps. Une étude a porté sur un grand nombre de femmes, d'autant plus que le Viagra n'a pas de conséquence sur leur santé. "Les femmes ont moins d'hommes que les hommes et les hommes ont plus de doutes sur les relations sexuelles. La mécanique de ce type est d'origine médicamenteuse", a expliqué à l'AFP le chercheur. Le prix du Viagra en espagne est aussi bas.
Les chercheurs ont constaté que le Viagra présentait un rôle économique dans la production de substances, comme l'alcool. Mais "la composition de la pilule Viagra a été bien compris, ce qui signifie que le sildénafil est légitime. Il faut donc enlever le Viagra dans le sang, en augmentant le taux de céphalosporines, l'ingrédient actif de la pilule", explique le chercheur.
Une étude parue hier dans le journal "Human Reproduction", le site de l'épidémie d'Algérie, a également émis un article précisant que le Viagra, comme Viagra de marque, a des effets secondaires. Cette pilule, qui a un rôle dans l'érection, est un médicament qui n'est pas commercialisé. Il est ainsi commercialisé à la demande d'un médecin, car il n'y a pas d'interaction médicamenteuse, ni d'interaction avec d'autres médicaments. La pilule Viagra n'est pas autorisée dans tous les pays européens.
Au sein des millions de femmes au Canada, le Viagra est un médicament qui a une autorisation de mise sur le marché. Ce n'est pas parce que les consommateurs du Viagra ne veulent pas avoir de problèmes d'érection. Les laboratoires Pfizer et Novartis ont été lancés pour vendre du Viagra, mais les ventes de ce médicament sont faibles.
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Il est important de noter que le Viagra ne doit être utilisé que par les hommes qui souffrent de troubles de l'érection.
Si vous éprouvez des effets secondaires ou des effets secondaires graves, arrêtez de prendre le Viagra et consultez un médecin.
Il contient le même ingrédient actif que le Viagra et le même effet que le Viagra original.Si vous ressentez ces effets secondaires, consultez votre médecin.Il agit en relaxant les muscles du pénis et en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d'obtenir et de maintenir une érection plus facilement.Ce médicament agit en relaxant les vaisseaux sanguins et en augmentant le flux sanguin vers le pénis.Il est important de discuter de tous les médicaments que vous prenez avec votre médecin avant de commencer à prendre ce médicament.Cependant, il est important de suivre les instructions d'utilisation de votre médecin pour bien comprendre les bonnes et les courir d'affaire.
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- Il est important de discuter de la quantité exacte de médicament que vous prenez avant de commencer à prendre du Viagra.
Il est important de noter que le Viagra ne doit être pris qu'en cas de besoin, et qu'il n'y a pas de contre-indications.
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En général, la Viagra peut causer des problèmes d'érection chez certains hommes.
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En conclusion, le Viagra est un médicament qui doit être pris environ 30 minutes avant l'activité sexuelle.
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