Le médicament Flagyl est utilisé pour traiter les troubles de l’érection chez les hommes. La posologie recommandée est de 10 mg deux fois par jour. L’autorisation de la prise de Flagyl pour traiter les troubles de l’érection doit être respectée. Les médicaments qui peuvent provoquer des effets secondaires doivent être considérés comme sûrs et doivent être pris au moins deux fois par jour. Les médicaments qui peuvent causer des effets secondaires doivent être considérés comme sûrs et doivent être pris au moins deux fois par jour. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Les médicaments qui peuvent provoquer des effets secondaires doivent être pris au moins deux fois par jour. Le médicament Flagyl est disponible en pharmacie sans ordonnance médicale.
La dose de Flagyl recommandée pour traiter les troubles de l’érection est de 10 mg une fois par jour. Le médicament Flagyl peut être pris avec ou sans nourriture. En cas d’utilisation inappropriée de la dose, le médicament Flagyl peut entraîner des effets secondaires.
L’option de vos médicaments avec Flagyl est sans ordonnance médicale. Le médicament Flagyl est un traitement à base de sildénafil qui est utilisé pour traiter des troubles de l’érection chez les hommes.
Flagyl est un médicament antibactérien de la famille des quinolones, appartenant à la classe des anticoagulants. Le médicament a été développé par les laboratoires Pfizer en 1957 et a fait l'objet de plusieurs décisions de travaux en 1945, au début des années 1950. Le médicament a été utilisé à des doses variées dans diverses indications, notamment pour traiter des infections bactériennes (bactériémie), de la diarrhée, des infections urinaires, des otites, des infections de l'oreille moyenne et des infections de l'oreille moyenne et de la bouche. Il est disponible sous divers noms de marque et se base sur l'utilisation du médicament par voie orale. Les effets du médicament sur l'organisme sont définis comme suit: la réduction des symptômes, diminution de la capacité à produire de la sécrétion de mucus, modification de l'énergie de l'organisme, diminution de la production de certaines fonctions, modification des habitudes alimentaires, élimination de certains médicaments, modification du goût, augmentation des transaminases.
Le médicament est destiné à l'usage de petits-enfants ou de petits-nés. Il est utilisé pour soigner la maladie de Crohn ou la rectocolite hémorragique. Le médicament est disponible sous forme de comprimés ou sous forme de gélules.
Le médicament est à utiliser avec précaution chez les personnes présentant des troubles graves du foie. La prise de médicaments n'est pas recommandée chez les personnes atteintes de maladies du foie. Les effets secondaires comprennent des maux de tête, des bouffées de chaleur, une sensation de faim, des troubles digestifs et des troubles du sommeil. Le médicament peut provoquer une dépendance, des étourdissements, des étourdissements, des maux de tête, des étourdissements, une augmentation de la tension artérielle, des nausées, une mauvaise digestion, une augmentation des niveaux d'urine et de la pression artérielle. Le médicament peut provoquer des douleurs thoraciques ou des écoulements nasaux. Le médicament peut entraîner des maux de tête et une sensibilité des yeux. Des évanouissements, une sensation de malaise, une faiblesse et des vertiges peuvent survenir. Le médicament peut également provoquer des nausées, des vomissements, des vertiges et des vertiges. En cas de troubles de la digestion ou d'épilepsie, il peut causer des troubles digestifs, une constipation, une constipation soudaine et une diarrhée. Le médicament peut également provoquer des douleurs abdominales, des nausées, une sensation de satiété, des vertiges, des étourdissements et une augmentation du volume de la quantité d'urine excréte et de la quantité de liquide excréte. Le médicament peut également provoquer une constipation, une faiblesse et une constipation soudaine. Le médicament peut également provoquer des troubles du sommeil.
ANSM - Mis à jour le : 04/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 500 mg d'azote et 1000 mg d'érythromycine.
Excipients à effet notoire : saccharose, croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose, stéarate de magnésium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé jaune, rond, portant l'inscription « METRONIDAZOLE MYLAN 500 mg, gélule » gravé sur une face et sur l'autre l'inscription « METRONIDAZOLE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FLAGYL est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1 et 5.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et l'enfant de plus de 20 kg
Enfant : 200 mg par jour
Dans l'étiologie de l'infection suivante, le traitement devra être le suivi médical de l'enfant et le début du traitement doit être mis en place, au besoin.
Dans tous les cas, le traitement doit être poursuivi, à moins que votre médecin ne soit pas nécessaire de changer de médicament, avant de commencer le traitement. Si vous avez un arrêt du traitement, le traitement doit être arrêté avec précaution.
Dans tous les cas, le traitement devra être poursuivi à l'aide d'un dérivé azoté.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017
Dénomination du médicament
FLAGYL 250 mg, gélule
Bêta-bloquants
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FLAGYL 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 250 mg, gélule?
3. Comment prendre FLAGYL 250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FLAGYL 250 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE FLAGYL 250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique : Antipsychotiques/antibiotiques à action centrale, code ATC : J01AX02.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des dépôts de l'érection chez l'homme adulte et l'homme jeune.
2.
Date de l'autorisation : 02/07/2019
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à action directe, utilisé pour traiter une infection bactérienne à Virus de la drogue, famille des Herpesvirus, code ATC : J05AB01.
La varicelle est une maladie virale très contagieuse. Elle peut affecter jusqu'à 10% des enfants.
La varicelle peut se manifester par des démangeaisons, des cloques et des rougeurs, selon une estimation par la bactériologie.
C'est un virus qui a été diagnostiqué à l'origine d'une infection bactérienne à HSV, à VZV et VZGA.
Chez les adultes, la varicelle est présente comme une lésion cutanée dans le nez, les jambes, les pieds, les mains et les mains (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 353 597-3 ou 34009 353 597 3 5
Déclaration de commercialisation : 19/03/2022
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,64 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,64 € Taux de remboursement : 65%Code CIP : 353 597-4 ou 34009 353 597 4 5
Déclaration de commercialisation : 19/03/2022
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,53 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,73 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide).
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Les données des études cliniques montrent que le vardénafil ne change pas la pharmacocinétique de ces médicaments chez les sujets à fonction rénale normale.
La prise de vardénafil avec un repas gras peut modifier légèrement les concentrations plasmatiques du vardénafil et la durée d’action.
Le vardénafil est un inhibiteur faible des iso-enzymes du CYP2C9.
La co-administration d’inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine, l’érythromycine, la néfazodone, la cimétidine et le néfazodone est contre-indiquée.
Chez des volontaires sains, il a été démontré que le vardénafil à des doses allant jusqu’à 20 mg était métabolisé de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9 comme la fluvoxamine et la néfazodone, les concentrations plasmatiques du vardénafil ont augmenté de 2 à 6 fois.
Chez les patients sous fluvoxamine, le vardénafil et la cimétidine étaient métabolisés de manière significative par le CYP2C9 et le CYP3A4.
Les concentrations plasmatiques de vardénafil après l’administration concomitante de ritonavir avec le vardénafil ont été augmentées de 2 à 4 fois. Il n’est donc pas recommandé de combiner ces deux médicaments.
Chez les patients recevant des médicaments contenant des substrats du CYP3A4 tels que le kétoconazole ou l’itraconazole, le vardénafil doit être administré avec prudence en raison d’un risque accru de toxicité hépatique et d’une diminution de l’efficacité du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, il est recommandé de surveiller le taux de créatinine sérique et le taux de protéines sériques dans le sang.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique grave, le vardénafil est contre-indiqué.
La prise de vardénafil avec des antiacides, du jus de pamplemousse, des antiacides à base d’aluminium et de magnésium peut provoquer une diminution de l’effet thérapeutique.
Le vardénafil doit être utilisé avec prudence chez les patients recevant des inhibiteurs puissants du CYP2C9.
Il doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des antidépresseurs tricycliques ou d’autres inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.
La prise simultanée de vardénafil et d’antihypertenseurs a provoqué une augmentation de la pression artérielle chez 48 % des patients prenant de la riociguat.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP2D6, CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est un inhibiteur faible du CYP3A4 et du CYP2C9.
Le vardénafil est métabolisé principalement par le CYP2C9.
L’administration concomitante de vardénafil et de rifampicine, un inducteur du CYP2C9, a entraîné une augmentation de 3 fois des concentrations plasmatiques du vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de rifampicine n’a pas affecté la pharmacocinétique du vardénafil.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale, la prudence est nécessaire lors de la prescription de vardénafil et de rifampicine.
La coadministration de vardénafil et de pomalidomide a entraîné une augmentation de 4 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de cimétidine a entraîné une augmentation de 5 fois des concentrations plasmatiques de vardénafil.
La co-administration de vardénafil et de millepertuis n’a pas été étudiée chez les patients prenant des inhibiteurs de la PDE5.
L’administration concomitante de vardénafil et de cimétidine augmente le risque de réactions cardiovasculaires graves, telles que l’angine instable et l’infarctus du myocarde, mais aucun risque n’a été observé pour les patients prenant de la cimétidine.
Les patients présentant une hypotension symptomatique n’ont pas été étudiés.
Chez les patients présentant une hypotension symptomatique, le vardénafil doit être utilisé avec prudence.
Chez les patients traités par du vardénafil, il est recommandé de surveiller la fonction rénale et la fonction hépatique.
L’administration concomitante de vardénafil et de quinidine doit être évitée en raison du risque d’augmentation de 25 % des concentrations plasmatiques de quinidine.
Les inhibiteurs de la PDE5 tels que le vardénafil peuvent entraîner une diminution de l’effet antihypertenseur et réduire les besoins en traitement antihypertenseur.
Chez les patients qui prennent de la quinidine, il convient de prendre en compte l’effet hypotenseur de ce dernier et de s’abstenir de conduire un véhicule ou de faire fonctionner des machines dangereuses jusqu’à ce que toutes les contre- indications aient été éliminées.
Chez les patients traités par des antihypertenseurs agissant par l’augmentation du tonus sympathique et leur utilisation est déconseillée.
Lors de la prise concomitante de vardénafil et de rifampicine, des cas de dysfonction érectile ont été rapportés.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et de la diminution de la capacité à obtenir une érection. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh classe A), il convient de réduire la posologie du vardénafil en raison d’une augmentation des effets hypotenseurs et d’une diminution de la capacité à obtenir une érection.
Dans une étude contrôlée chez des patients présentant une hypertrophie bénigne de la prostate, l’incidence des érections prolongées a été de 17 % (8 sur 48) chez les patients traités par vardénafil par rapport à 14 % (6 sur 42) sous placebo (voir rubrique 5.1).
Les érections prolongées et l’érection prolongée du pénis sont des facteurs de risque de développement de la DE.
Chez les patients présentant une dysfonction érectile légère à modérée et après un traitement par le vardénafil, l’augmentation de la dose de vardénafil à 10 mg ou à 20 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Chez les patients présentant des troubles érectiles sévères ou un cancer de la prostate, l’augmentation de la dose de vardénafil à 20 mg ou 40 mg doit être utilisée à la dose maximale recommandée.
Dans l’étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu 27 % de réduction de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
Dans une étude contrôlée de l’association de vardénafil et de tadalafil chez des patients atteints d’HBP ayant une dysfonction érectile, il y a eu une réduction de 56 % de la capacité à obtenir une érection après 12 semaines.
La posologie initiale recommandée est de 10 mg par jour.
La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais la dose maximale est de 20 mg par jour. L’augmentation de la dose par la suite peut être effectuée jusqu’à une dose maximale de 20 mg.
Une posologie de 20 mg par jour peut être envisagée chez les patients dont les troubles érectiles sont légers à modérés.
Il convient de respecter la posologie de 10 mg par jour chez les patients présentant une hypertension artérielle pulmonaire.
La dose initiale recommandée de 10 mg par jour est la plus fréquente et la plus fréquente.
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