Ce médicament contient un diurétique de l'anse. Habituellement, on l'utilise pour diminuer l'excrétion urinaire du corps. Il produit son plein effet après quelques jours.
En règle générale, on utilise ce produit une fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Il est déconseillé de croquer, écraser ou ouvrir la capsule de ce médicament, car il peut sensiblement modifier son action.
Ce médicament peut être irritant pour l'estomac : prenez-le avec de la nourriture. Essayez d'éviter les aliments irritants comme le café, les mets épicés et l'alcool.
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Il est déconseillé de combiner ce médicament avec un autre médicament. Vérifiez soigneusement la présence d'aliments, de boissons ou de�.
Ce médicament peut interagir avec les éléments inutilisés, l'activité physique ou l'électrocardiogramme. Vérifiez soigneusement les présentations, car elles sont contenues dans un décor. L'auto-médication est déconseillée.
La galactosémie est une affection héréditaire et métabolique due à une carence en lactase et au déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Elle se manifeste par un déséquilibre de la synthèse de glucose. Les patients atteints de galactosémie présentent donc une hyperglycémie, une carence en lactose et en G6PD, et une diminution des niveaux de lactose dans le sang.
Le diagnostic de galactosémie est confirmé par la présence d’un test de dépistage des anticorps anti-Galactosamine-6-phosphate transférase.
La galactosémie est une maladie rare, qui touche environ 1 personne sur 2 millions, et sa prévalence varie selon le pays.
Le taux de prévalence varie de 1 à 2,6 % selon les sources.
Galactosémie modérée à sévère
Une galactosémie sévère est une galactosémie avec un déficit total de lactase et/ou une carence totale en G6PD. Les symptômes comprennent un retard de croissance et une anémie. La maladie peut également entraîner une perte de poids et une altération de la fonction hépatique.
L’anémie due à la galactosémie est causée par une diminution des niveaux de globules rouges dans le sang et peut entraîner une anémie hémolytique et des troubles neurologiques.
Galactosémie congénitale
La galactosémie congénitale est une forme génétique de galactosémie qui est due à une absence de production de lactase.
Les enfants atteints de galactosémie congénitale présentent un excès de sucre dans le sang et des taux anormalement élevés de lactate dans le sang.
Le traitement de la galactosémie congénitale comprend la substitution de lactase et des injections intramusculaires de sucralfate pour réduire la concentration sanguine de lactose et de G6PD.
Les symptômes de la galactosémie comprennent généralement une perte d’appétit, une perte de poids, une fatigue, une faiblesse, des douleurs abdominales, des vomissements et une diarrhée. La galactosémie peut également provoquer des troubles neurologiques, notamment une ataxie (ataxie) et des troubles neuropsychiatriques, tels que des crises d’épilepsie.
Les symptômes sont souvent absents pendant la grossesse et peuvent apparaître après la naissance.
Le diagnostic de la galactosémie est clinique et repose sur la présence d’une perte d’appétit, d’une perte de poids, d’une fatigue générale, d’une hypotension artérielle, d’une pâleur et de douleurs abdominales. Les tests sanguins peuvent également être utiles.
Si vous présentez l’un de ces symptômes, contactez votre médecin immédiatement.
La galactosémie peut entraîner une fatigue chronique, des douleurs musculaires, une faiblesse et une douleur dans la mâchoire, les bras et les jambes. Les symptômes peuvent être soulagés en prenant du paracétamol ou des antidépresseurs tricycliques.
La galactosémie peut entraîner une perte de poids chez les personnes atteintes de galactosémie. Cela peut être dû à une hypoglycémie ou à un excès de lactose dans le corps. Il peut également être causé par des carences nutritionnelles ou par des maladies du système digestif.
La perte de poids peut être associée à une diminution de l’appétit, une perte de poids involontaire, une prise de poids ou des changements de poids.
Si vous avez des problèmes de perte de poids, discutez-en avec votre médecin.
La galactosémie peut entraîner des problèmes de fonctionnement cérébral. La plupart des personnes atteintes de galactosémie présentent des symptômes tels qu’une ataxie (ataxie), des vertiges, une perte de coordination et des maux de tête. Les personnes atteintes de galactosémie peuvent également souffrir d’une perte de mémoire à court terme et d’une fatigue chronique.
Le diagnostic de la galactosémie repose sur la présence d’un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose et d’une carence en lactose ou en sucrose. Le diagnostic peut être confirmé par la détection de lactase ou de G6PD dans les urines et le sang.
La galactosémie peut entraîner des crises d’épilepsie chez les personnes atteintes de galactosémie. Les crises peuvent être déclenchées par la consommation de glucides ou de boissons contenant du lactose.
La galactosémie peut également entraîner des convulsions et une hypoglycémie. La plupart des personnes atteintes de galactosémie peuvent se rétablir d’elles-mêmes après un épisode de crise d’épilepsie.
Si vous présentez des symptômes d’épilepsie, parlez-en à votre médecin immédiatement.
Les options de traitement de la galactosémie sont déterminées en fonction des antécédents médicaux, de la gravité des symptômes, des besoins nutritionnels et du niveau de lactose du patient et du risque d’anémie.
Les substituts enzymatiques sont utilisés pour traiter la galactosémie et sont disponibles sous forme de médicaments oraux ou de comprimés. Le principal avantage de ces traitements est qu’ils sont efficaces et bien tolérés. Ils ne provoquent pas d’effets secondaires et peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse et l’allaitement.
Les substituts enzymatiques les plus couramment utilisés pour la galactosémie sont la glucosamine et le gluconate. Les substituts enzymatiques comprennent la glucosamine et le gluconate. Ils sont généralement utilisés en association avec un régime alimentaire adapté et des mesures hygiénodiététiques telles que l’arrêt de la consommation d’alcool, de tabac et de caféine.
Le régime alimentaire et la modification de l’alimentation jouent un rôle important dans la gestion de la galactosémie. En particulier, les patients atteints de galactosémie doivent éviter les produits laitiers et les boissons contenant du lactose. Les substituts enzymatiques ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ni l’allaitement.
Le régime alimentaire et les modifications alimentaires jouent un rôle important dans la gestion de la galactosémie.
Enfin, la galactosémie peut être traitée efficacement avec des médicaments oraux, tels que le sulfate de glucosamine ou le gluconate de glucosamine. Les médicaments oraux comprennent le sulfate de glucosamine, le gluconate de glucosamine et le gluconate de chondroïtine.
Les médicaments oraux sont généralement bien tolérés et ne présentent aucun risque d’effets secondaires. Ils sont efficaces pour traiter la galactosémie et doivent être utilisés en combinaison avec des mesures hygiénodiététiques telles que l’arrêt de la consommation de lactose, de caféine et d’alcool.
Le traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate est une option de traitement non invasive qui peut être utilisée en association avec les substituts enzymatiques ou pour compléter le traitement médicamenteux. Le traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate nécessite une anesthésie générale et peut être très efficace pour réduire les symptômes.
Il est important de discuter avec votre médecin de l’efficacité et des effets secondaires potentiels du traitement de la galactosémie avec une injection intraveineuse de sucralfate.
Si vous envisagez d’utiliser un traitement par injection intraveineuse de sucralfate, parlez-en à votre médecin avant de décider de commencer le traitement.
La galactosémie se traite à domicile avec des modifications diététiques et des suppléments nutritionnels qui peuvent aider à réduire le taux de sucre dans le sang.
Le traitement de la galactosémie doit être maintenu jusqu’à ce que les symptômes disparaissent. Il est important de suivre les recommandations d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions de dosage de la diététique et des suppléments.
Des équipes d’experts médicaux ont mené une évaluation du rapport bénéfice/risque des Glucophage à un médicament contenant de l’Omeprazole (médicament contre la metformine), de l’Aldactone (médicament contre l’insuffisance rénale aiguë) et de l’Atenolol (médicament contre l’alcoolisme). Les patients n’ayant pas encore de diabète, ils ont toutefois développé une augmentation de la prise de Glucophage et une meilleure observance du rapport bénéfice/risque. Leur médecin doit être consulté pour une prescription de Glucophage ou de l’Atenolol. La première dose est disponible sur prescription médicale. Le médicament contenant de l’Omeprazole (médicament en comprimés) est le plus souvent prescrit, le mieux c’est de l’Omeprazole. Le médicament contre la metformine peut être utilisé par les patients alcooliques. Le mieux c’est de l’Atenolol (médicament en comprimés). Le médicament contre la metformine est prescrit aux patients avec une insuffisance rénale chronique et qui ne sont pas réglementés par la législation. Les patients alcooliques présentent un risque accru de déshydratation, de diabète et d’hypertension artérielle. Les patients qui ne sont pas réglementés par la législation doivent être informés du risque. Leur médecin peut prescrire des antiacides et des produits d’hypertension artérielle pour diminuer le risque de déshydratation. Le médicament contre l’insuffisance rénale aiguë, l’insuffisance hépatique et l’insuffisance cardiaque chronique devrait être évitée. La plupart des patients alcooliques utilisent le médicament contre la metformine, ce qui signifie qu’ils sont plus susceptibles d’apporter de l’effet obtenu que l’effet antiémétique.
Le Glucophage, la molécule active du Glucophage, est le premier médicament à être utilisé. Il s’agit de médicaments qui ont été énumérés dans la catégorie des médicaments de prescription dans le chapitre « Médicaments de prescription ». L’Omeprazole, une molécule antidiabétique, a une autorisation de mise sur le marché (AMM). L’Omeprazole est disponible sans ordonnance médicale, ce qui signifie que les médicaments prescrits à des patients alcooliques, notamment ceux à l’obésité, peuvent être utilisés avec l’AMM. Les patients alcooliques qui utilisent le médicament de Glucophage, la même molécule, ne sont pas à l’abri d’une prescription de Glucophage.
La glucophage est un médicament utilisé dans le traitement de la hyperglycémie chez les adultes et adolescents. Il est disponible sous diverses formes et de différentes marques. Il contient deux hormones glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et l'insuline. Enfin, il est indiqué pour le traitement et la prévention de l'hyperglycémie chez les patients obèses et à faible poids. L'insuline aide également à lutter contre l'insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque ou insuffisance cardiaque congestive), d'éviter la survenue de crises d'épilepsie, de crises convulsives, d'angine de poitrine et de tachycardie. Il est également indiqué pour le traitement du diabète de type 2.
La glucophage appartient à une classe de médicaments appelés biguanides. Ces médicaments agissent en réaction à la glycémie du corps. L'insuline est également utilisée comme médicament anti-diabétique.
Les effets indésirables suivants sont les suivants :
ANSM - Mis à jour le : 28/08/2023
Dénomination du médicament
GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé sécable
Glucophage
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Diabète de l'insuline - code ATC : C03CA01
GLUCOPHAGE est un diurétique appartenant à la famille des biguanides.
Ce médicament est utilisé pour :
- déclencher le diabète.
Dans un essai contrôlé avec la metformine, en plus de l'insuline, la metformine a montré une réduction du taux de diabète chez les patients traités par le metformine par rapport au placebo (voir rubrique 5).
· Chez l'enfant de plus de 12 ans.
GLUCOPHAGE est utilisé chez l'enfant pour traiter la diabète de type 2, l'insulinorésistance et l'hyperglycémie chez les personnes atteintes de type 2, en cas de survenue d'une insuline insuffisance rénale ou hépatique, et pour prévenir ou traiter des pathologies associées à la maladie d'Alzheimer.
GLUCOPHAGE est utilisé chez l'enfant pour réduire le taux de sucre dans le sang.
Chez l'enfant de moins de 12 ans, la metformine est utilisée pour traiter la maladie de Parkinson, le syndrome d'apnée du sommeil et l'apnée du sommeil lorsqu'elle est prise à faible dose (voir rubrique 4).
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