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Dans un communiqué du 26 février, le ministre de la santé François Braun a indiqué que cette équipe de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) était "formée" par les laboratoires Teva, l'agence française du médicament (Afssaps).
Le ministre de la santé François Braun a déclaré mercredi que cette équipe de l'Afssaps était "formée" par les laboratoires Teva, qui ont annoncé la suspension de la licence commerciale de la molécule viagra, et les laboratoires Pfizer, qui ont annoncé que cette équipe de l'Afssaps était formée par les laboratoires Teva et Pfizer.
La décision de ce vendredi 24 février, qui a été lancée par les laboratoires Teva et Pfizer, n'a pas été "formée" par Teva, l'Afssaps, l'agence française du médicament (Afssaps).
La suspension de la licence commerciale de la molécule viagra, qui a été déposée par le ministère de la santé en avril au Canada, a été jugée faite par le ministère et a été "formée" par les laboratoires Teva, l'Afssaps et le ministre de la Santé François Braun.
Les autorités du pays ont répertorié les médicaments dont l'équipe de l'Afssaps a annoncé leur intention de procéder à la suspension de la licence commerciale de la molécule Viagra, vendue sous le nom de Sildénafil, qui est le médicament le plus prescrit dans le traitement de l'hypertension artérielle.
L'Agence du médicament (Afssaps) a également annoncé lundi l'intérêt de s'engager pour "déterminer ce que cet effet est lié à la dose minimale efficace et à la durée de traitement minimale efficace" dans le traitement de l'hypertension artérielle.
La décision de cette équipe d'Afssaps est devenue "formée" par le ministère de la santé, pour "déterminer ce que cet effet est lié à la dose minimale efficace et à la durée de traitement minimale efficace", a annoncé l'agence du médicament.
Dans son communiqué, le ministre de la santé a indiqué que "ces mesures sont essentielles pour prévenir la survenue d'effets indésirables liés à la dose minimale efficace de cet médicament".
Cette mesure de suspension de la licence commerciale a été "formée" par Teva et Pfizer en novembre, l'Afssaps, l'agence française du médicament (Afssaps), l'organisme pharmaceutique canadien (CPAC), l'organisme de contrôle médical (Etats-Unis, pays anglais) et l'industrie pharmaceutique (Europe).
En avril, l'Afssaps avait annoncé que "les laboratoires Teva et Pfizer auraient reçu la licence de Teva en raison de leur suspension d'une autorisation de mise sur le marché".
A l'époque, l'Afssaps estiment que la société pharmaceutique Teva et Pfizer ne saura qu'une réelle suspension de la licence commerciale de la molécule Viagra, qui est commercialisée sous le nom de Sildénafil, soit dans la catégorie "viagra santé" ou "viagra".
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