Le médicament augmentin appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques (ou bêta-bloquants).
L'antibiotique agit en bloquant la synthèse des médiateurs d'ADN, ce qui entraîne un effet rapide et rapide et durable. La concentration d'ADN est augmentée à la fois en inhibant la synthèse de la glycérologie et en bloquant la synthèse des protéines.
Le médicament agit en bloquant la synthèse des médiateurs de la glucose (ou glucuronique) dans le foie. La concentration d'ADN est augmentée en inhibant la synthèse des protéines, ce qui entraîne un effet rapide et durable. Le médicament est également efficace contre l'inflammation, le diabète et le cancer.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Mylan Générique
Ingrédients non médicinaux :
La dose d'antibiotiques recommandée pour les adultes et les enfants varie entre 400 et 800 mg pris 1 fois par jour.
L’amoxicilline, commercialisée sous la marque amoxicilline, a une demi-vie d’environ 3 mois. L’amoxicilline est un antibiotique largement utilisé dans le traitement de l’infection des poumons (poumons de l’enfance, poumons de l’adulte et d’adolescent). Il est préférable de ne pas dépasser la posologie maximale (250 mg par jour) de l’amoxicilline en cas d’infection bactérienne.
L’amoxicilline est utilisée pour traiter les infections causées par des germes sensibles, comme les infections de l’oreille moyenne et des sinus, parfois avec des complications, y compris des infections de la peau et des tissus mous.
Le traitement de l’infection est débuté le plus rapidement possible après la guérison : l’amoxicilline n’est pas recommandée pendant plus de 3 jours.
Une perte auditive (dysménorrhée) a été observée à la suite d’une prise unique de 1,5 grammes par semaine, avec une augmentation de la fréquence des symptômes ainsi que de la difficulté à s’alimenter.
L’amoxicilline peut provoquer des réactions allergiques (réaction allergique grave, démangeaisons, réactions cutanées graves), mais n’augmente pas la fréquence et la durée du traitement, et des manifestations cutanées et ORL plus fréquemment. Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont des vomissements, des nausées, des douleurs abdominales, des évanouissements et des diarrhées. Les effets indésirables graves incluent les réactions cutanées graves (prurit), les réactions allergiques, une élévation du rythme cardiaque et une chute de la pression artérielle.
Les effets indésirables graves incluent une éruption cutanée, un gonflement du visage et de la langue et des lèvres, desquamation de la peau et de la ou les yeux, des démangeaisons, des ulcères, des pertes de la vue et un essoufflement.
Ne pas dépasser la posologie de 1,5 g en cas d’allergie connue à l’amoxicilline. Si vous avez une réaction allergique grave, informez votre médecin immédiatement.
Votre médecin pourra réaliser une évaluation attentive du rapport bénéfice-risque, afin de déterminer si votre traitement aidait vos besoins spécifiques. N’arrêtez de prendre l’amoxicilline que si vous avez récemment eu un événement grave (poussées graves de bronchospasme, infections du nez, de l’appareil urinaire, de l’estomac ou de l’anus). Si vous avez des doutes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Évitez de vous exposer au soleil et aux lampes UV, en particulier en cas de bronzage et d’irrigation.
= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 06/03/2023
Dénomination du médicament
CETIRIZINE MYLAN 100 mg, comprimé pelliculéCe médicament est un antibiotique de la famille des pénicillines. Il agit en tuant les bactéries responsables de l'infection.
Il a été démontré que le cotrimoxazole était plus efficace qu'un placebo pour traiter les infections bactériennes suivantes :
· le reflux gastro-sophagien (RGU),
le mal de gorge (maladie de l'sophage),
le rhume des foins (ORF),
le rhume des reines et le rhume des foins du rhume des montagneux (ORF-RGM),
le pneumonie bactérienne,
la pneumonie à cytomégalovirus,
le système nerveux autonome (SNA),
le cancer du sein et le cancer du sein cancéreux (ICL),
la maladie de Parkinson,
la maladie de Huntington,
la maladie de la peyronie,
la maladie de la tige.
L'association avec d'autres médicaments ou substances peut augmenter le risque de récidive de certains types d'infections, en particulier lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments.
Les prestataires de soins de santé doivent être informés des taux élevés de sucre dans le sang.
Pour assurer son sécurité, les prestataires de soins de santé doivent être informés de la durée du traitement la plus courte possible.
L'association avec des médicaments contenant de l'acide folique ou des substances à l'origine de ces infections, y compris des inhibiteurs de la pompe à protons (comme le clopidogrel), peut accentuer l'apparition de récidives de ces infections après l'association avec d'autres médicaments.
Les prestataires de soins de santé doivent être informés de la façon de déterminer si l'association avec des médicaments contenant de l'acide folique ou des substances à l'origine de ces récidives de ces infections ne doit pas être associée à d'autres médicaments.
Le cotrimoxazole peut interagir avec d'autres médicaments et des médicaments en usage systémique, en particulier ceux contenant des dérivés de l'ergotamine, des dihydroergotamines et des antiarythmiques. Les dihydroergotamines et les antiarythmiques sont susceptibles d'interagir avec l'acide folique et les dérivés de l'ergotamine, du métabolite actif du cotrimoxazole et de l'acide folique. Les dihydroergotamines et les antiarythmiques peuvent également interférer.
L'amoxicilline appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. Elle s'utilise pour traiter diverses infections bactériennes. Il s'utilise également pour traiter l'otite moyenne aiguë (OMA), la bronchite chronique (BPCO), la sinusite, la pneumonie et certaines formes d'épiglottite.L'amoxicilline agit en tuant les bactéries responsables de l'infection.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Générique de l'amoxicilline
Chaque comprimé blanc blanc cassé, portant l'inscription « AMO-1 » sur une face et « AUGMENTIN » sur l'autre, contient un antibiotique.
Générique de l'ampicilline
Chaque comprimé blanc blanc, portant l'inscription « AMO-1 » sur une face et « UGMENTIN » sur l'autre, contient un antibiotique.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle l'intérêt de l'information sur les génériques dans les indications de remboursement par l'Assurance maladie.
Les génériques sont des médicaments ayant la même composition qualitative et quantitative que celle de la spécialité de référence, et dont le service médical rendu est équivalent ou supérieur à celui de la spécialité de référence. Il s'agit de médicaments dont le prix est inférieur à celui de la spécialité de référence, ou de médicaments dont le service médical rendu est insuffisant.
Le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer est désormais disponible dans les pharmacies à usage intérieur et les pharmacies d'officine, sur présentation d'une ordonnance, et sur prescription médicale dans les pharmacies hospitalières et les établissements de santé. Il est commercialisé depuis le 11 décembre 2015 par l'importateur Mylan France. Il fait l'objet d'une notification à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui précise ses indications et ses modalités de prescription et de délivrance, ainsi que les cas dans lesquels une contre-indication à ce médicament peut être envisagée par le médecin.
L'ANSM informe les professionnels de santé sur l'utilisation de ce générique et sur la nécessité de procéder à la déclaration obligatoire des cas de réactions cutanées graves chez les patients présentant une maladie sévère sous-jacente.
Pour en savoir plus sur le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.
L'ANSM met en garde les professionnels de santé contre l'utilisation de ce générique et sur la nécessité de procéder à la déclaration obligatoire des cas de réactions cutanées graves chez les patients présentant une maladie sévère sous-jacente.
Le générique de SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer sera commercialisé à compter du début de l'année 2016. Il s'agit du premier générique commercialisé sur le marché français en ce qui concerne la composition du comprimé.
Dans le cadre d'une autorisation de mise sur le marché (AMM), un médicament peut être soumis à plusieurs conditions de prescription. Il en est de même pour les médicaments génériques.
Pour en savoir plus sur les génériques, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.
L'ANSM rappelle l'importance de déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à jour la liste des médicaments inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015. Cette liste comporte les médicaments ayant obtenu ou présentant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ou leur inscription sur les listes de médicaments à usage humain (article L.5121-8 du CSP), ainsi que les médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation (AUT).
Pour en savoir plus sur la liste I du 23 décembre 2015, consulter la liste et les informations réglementaires.
L'ANSM met à jour la liste des médicaments inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015.
Les professionnels de santé qui souhaitent s'inscrire au système de déclaration des effets indésirables doivent utiliser le formulaire de déclaration obligatoire des effets indésirables : Site de déclaration obligatoire des effets indésirables
L'inscription au système de déclaration est obligatoire pour tous les médicaments faisant l'objet d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) ou d'une autorisation temporaire d'utilisation (AUT) et qui sont inscrits sur la liste I du 23 décembre 2015.
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) organise une campagne d'information du grand public sur les médicaments génériques.
Les autorités sanitaires ont mis en place une démarche pour aider les patients à choisir entre le médicament générique et le médicament de référence.
Pour en savoir plus sur la déclaration des effets indésirables : http://signalement-sante.gouv.fr/
Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable présumé lié à l'utilisation de ce médicament via le portail de déclaration sur le site signalement-sante.gouv.fr/
Le médicament SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer est un médicament de marque dont la composition est proche de celle du médicament de référence. Cette similitude peut induire une confusion chez les patients.
Pour en savoir plus sur la similitude de composition de SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.
Son générique, le comprimé SIBUGNEYL 500 mg, comprimé pelliculé à croquer fait l'objet d'une notification à l'ANSM.
Pour en savoir plus sur ce générique, consulter la fiche technique du médicament et le formulaire de déclaration obligatoire des réactions cutanées graves.
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