C’est l’un des principaux médicaments contre l’inflammation et la douleur.
Dans le cas de la maladie de Lyme, l’azithromycine est l’une des molécules de référence médicamenteuse et non-médicamenteuse des traitements. Elle a des effets secondaires très nombreux, notamment de l’infection, des complications, des effets secondaires et de l’anxiété. Il a donc été utilisé en laboratoire avec l’azithromycine (laboratoire Mediator), le plus souvent en association avec d’autres médicaments, pour traiter la syphilis.
Selon les estimations, l’azithromycine pourrait entraîner de graves problèmes d’inflammation chez les patients ayant pris un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS). Il a été également approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour traiter les infections causées par les virus de l’immunodéficience humaine (VIH) en France, et il est actif sur le système immunitaire.
Cette molécule a été testée sur des rats et de plusieurs études cliniques.
En France, le traitement de l’infection à l’azithromycine est défini comme une combinaison de 2 antibiotiques : la clarithromycine et l’azithromycine. L’azithromycine est utilisée pour traiter les infections à Mycobacterium tuberculosis (MTB) chez les personnes infectées par le VIH. L’azithromycine est disponible en différentes doses. Les effets secondaires, comme des douleurs abdominales, des maux de tête, des nausées et de la diarrhée, ont été rapportés avec l’azithromycine.
En France, le traitement de l’infection à Mycobacterium tuberculosis (MTB) n’est pas disponible en France. Les effets secondaires de ces antibiotiques sont, dans le jargon médical, :
L’infection à Mycobacterium tuberculosis (MTB) est une bactérie de la famille des Mycobacterium tuberculosis. Elle se transmet par contact de l’entourage du patient à son propre compte-géographien ou à son organisme. Elle se caractérise par :
• des douleurs abdominales,
• une diarrhée,
• des maux de tête.
Il a été démontré que le traitement antibiotique de l’infection à MTB est moins efficace que l’azithromycine. Cela signifie que les patients présentant des antécédents d’ulcère ou d’ostéo-colite ulcéreuse ne souffrent pas de mauvaise qualité d’infection.
Information patient approuvée par Swissmedic
Pfizer AG
Zithromax est un antibiotique de la famille des tétracyclines. Il appartient au groupe de médicaments appelés :
Zithromax ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique au sulfamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament.
Zithromax ne doit pas être pris si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte.
Zithromax ne doit pas être pris si vous êtes allergique (hypersensibilité) au sulfamide ou à l'un des autres constituants contenus dans ce médicament.
Zithromax ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte.
Ne prenez pas ce médicament sans en avoir vécu la voie orale.
Zithromax ne doit pas être utilisé lors d'une hypersensibilité croisée à l'un des composants. L'allergie aux tétracyclines peut se manifester par des réactions croisées avec les médicaments antiallergiques.
En cas d'hypersensibilité à la tétracycline, l'utilisation de Zithromax doit être immédiatement suspendue.
Informez votre médecin si vous prenez un autre médicament, en particulier ceux contenant du sulfamide ou des médicaments destinés à empêcher le foie de s'accumuler, ou en cas de doute, d'utiliser un médicament contenant de la tétracycline.
Zithromax ne doit pas être utilisé si vous avez pris plus de Zithromax pendant plus de 3 jours ou si vous souffrez d'une maladie du foie (hépatite), d'un cancer du sein ou d'un système nerveux.
Zithromax ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, l'allaitement ou lorsque la femme enceinte ait subi une pré-aménorrhée (PEA) ou une grossesse.
L'allaitement peut être un signe d'une maladie grave du foie.
Zithromax ne doit pas être administré à des enfants âgés de moins de 6 ans (risque de développement d'asthme).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Date de l'autorisation : 27/07/1999
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 35305211 ou 3400935305211
Déclaration de commercialisation : : 01/05/1998
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 9,95 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 17/10/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par AZITHROMYCINE POUR LES MÉDICAMENTS DE L’ANCA reste important dans les indications de l’AMM. |
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
