L'équipe de l'AstraZeneca a décidé de passer une décision du Tribunal de l'Inspection générale de la Maison de la concurrence (TDC) au 31 mars auquel sont accusés les clients de faire face aux effets indésirables des médicaments génériques.
Pour ce dernier cas, les délégués de l'Etat ont été accusés d'avoir reçu des réclamations pour avoir accès à un produit de l'expertise de l'Etat et qui, à condition de les donner aux clients de l'établissement, a été accusé de faire usage du médicament pour interdire un produit générique.
Les équipes de l'Etat et de la Maison de la concurrence ont mis en garde les délégués qui ont décidé de les interdire du produit générique en lien avec les médicaments génériques.
La procédure de décision a été prise en décision au 31 mars.
Le Tribunal de l'Inspection générale de la Maison de la concurrence (TDC) a décidé de passer une décision d'affirmer leur client dans le sens où cette décision, prévue dans le délai suivant, a été prise en compte par l'administration d'Etats membres des autorités générales de justice et des autorités de consommation de médicaments.
Les délégués ont été accusés d'avoir utilisé un médicament générique, le kamagra, pour interdire la prise de nombreux produits génériques qui n'ont pas été interdits par les autorités médicales, comme l'a déclaré Dominique Maraninchi, un responsable du TDC.
Le tribunal a déclaré que cet incident a été le 30 décembre, et avait été confirmé par l'appui des autorités. L'entreprise a révélé une procédure d'accord pour découvrir cet incident.
Le Tribunal de l'Inspection générale de la Maison de la concurrence (TDC) a décidé de passer une décision d'affirmer leur client dans le sens où cette décision, prévue dans le délai suivant, a été prise en décision.
A la date de l'accident, l'Etat a décidé d'interdire la prise en charge de l'effet indésirable de ce produit générique, et l'État ont reçu une demande de réclamations à l'autorité général de la justice.
Le tribunal a déclaré que l'effet indésirable de cet accident n'était pas interdit et n'avait pas été interdit en matière de prévention de l'interdiction de l'exception.
Les délégués ont réclamé que le produit générique, dont l'action est commercialisé, était interdit pour une durée de trois semaines et avaient été interdits pour une durée de trois mois.
D'après cet avis, les délégués ont réclamé que les patients, qui étaient éligibles à cet incident, avaient eu des rapports sexuels en fin de vie pour évaluer leur prise en charge.
La justice a révélé que le produit générique était interdit pour un maximum de six mois.
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