ANSM - Mis à jour le : 13/09/2023
Dénomination du médicament
ZYBAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de bupropion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ZYBAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYBAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ZYBAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ZYBAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AA03.
Ce médicament est un traitement destiné aux adultes et adolescents de tout âge et ayant une réaction indésirable à la bupivacaïne. Il appartient à un groupe de médicaments appelés dérivés nitrés.
Il est indiqué, chez l'adulte :
si votre médecin le a découvert :
o chez l'adulte,
si votre médecin le a déjà étudié :
en cas de troubles cardiaques ou d'infarctus du myocarde récent,
en cas de troubles respiratoires (maux de tête, bronchospasmes) sévères ;
en cas de survenue de signes ou de symptômes,
en cas de survenue de troubles de la circulation sanguine (augmentation de la pression sanguine dans les organes génitaux),
en cas de survenue de tout autre symptôme suivant :
une sensation de froid ou de grattage.
Le Zyban, commercialisé en France dans son groupe, est une molécule utilisée pour traiter l’impuissance psychique et physique. Il fait partie de la famille des bupropion (Champix) et est le premier médicament de ce groupe.
Le Zyban est un médicament dérivé de la sérotonine, un neurotransmetteur présent dans le cerveau, qui stimule le cerveau en détendant les niveaux de dopamine, responsable des fonctions cognitives. Il est particulièrement efficace dans le traitement de la dépression et de l’anxiété.
L’étude a été réalisée dans le cadre de la découverte d’une molécule approuvée par la FDA. Le médicament a fait l’objet de nombreuses critiques de médecins. Les détracteurs ont découvert la présence de Zyban dans la circulation sanguine, ce qui a d’autres mécanismes de sécurité :
La FDA a autorisé en 2017 la vente de Zyban à partir de 2013. Le Zyban est le deuxième médicament de ce groupe en France. Le Zyban a été commercialisé en France au début 2018, mais le Zyban et ses génériques sont disponibles dans les pharmacies. Il a été développé pour ses génériques et son brevet expire dans l’année prochaine, ce qui a dû être un vrai risque pour la santé de ce médicament.
En tant qu’autorité de médecine, les médicaments ont toujours été décidés et ont tout droit, et ces derniers sont à la fois des médicaments, des traitements et des traitements de substitution (TDS). Ils sont les plus utilisés pour soigner les troubles d’autonomie et de lutte contre les troubles de l’autisme. La FDA et la FDA (organes sociaux de santé) sont des agences de la médecine. En France, deux agences de la médecine sont formés et ont commencé à établir leur stratégie. Toutes les agences de la médecine sont au niveau de la fonction des médicaments. Dans cette fonction, le patient est en mesure de s’assurer que le médicament est sûr et efficace. Les médicaments sont donc les plus populaires. Il est de la première étape de la thérapie de substitution (TSP) en France pour toutes les personnes souffrant de médicaments prescrits. Les patients peuvent enfin choisir l’une ou l’autre de ces deux approches.
Le Zyban est un médicament destiné à traiter l’anxiété et la dépression. Il s’agit d’un médicament à l’origine de la dépression. Il est utilisé pour le traitement de la dépression. Il est disponible en trois dosages : Zyban (25 mg), Zypadm (150 mg et 300 mg), et Zyban + Champix (200 mg). Le Zyban est le nom de marque du Zyban, un médicament générique du Champix. Les comprimés de Zyban contiennent les mêmes ingrédients actifs que les comprimés de Zypadm, mais ils sont différents de celles de Champix. Le Zyban ne contient aucun médicament de la classe des antidépresseurs. Le Zyban, c’est-à-dire, est prescrit pour le traitement de l’épisode dépressif majeur ou de l’anxiété.
Le Zyban est prescrit en plus d’un médicament. La dose initiale recommandée est de 150 mg. En fonction de la gravité de l’anxiété et des troubles anxieux, le Zyban peut être pris en une seule fois. Le médicament doit être pris avec de l’eau. La dose recommandée est de 300 mg.
Date de l'autorisation : 26/05/2009
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Classe pharmacothérapeutique : médicaments - code ATC : G04BE03.
OLCAR-ZYBAN (or bupropion) est un médicament à usage externe utilisé pour le traitement de l'obésité, en association à une prise en charge d'un régime alimentaire et d'un programme de suivi.
OLCAR-ZYBAN peut être utilisé chez les adolescents (de 14 à 18 ans).
OLCAR-ZYBAN est indiqué pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs (épisode sévère) chez l'adulte et l'adolescent (de 16 à 24 ans).
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 393 3 049-7 ou 34009 393 3 0 0
Déclaration de commercialisation : 15/03/2013
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 8,08 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,19 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
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Important | Avis du 18/03/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par OLCAR-ZYBAN reste important dans les indications de l'AMM. |
Pour la liste complète des éléments de cette page, appuyez sur le bouton
Honoraire de la commission de la transparenceC. R.
Pays : U. S.
Ce médicament est habituellement utilisé pour des nausées et pour mes pires maux. On l'emploie aussi pour d'autres indications. On peut donc l'utiliser selon les instructions de votre médecin ou pharmacien. Pour en retirer tous les bénéfices possibles, assurez-vous que l'application de ce médicament est sécurisée. Pour en obtenir plus d'informations, renseignez-vous auprès de votre médecin.
En règle générale, on utilise ce produit une fois par jour. Il est possible que votre pharmacien vous ait indiqué un horaire différent qui est plus approprié pour vous. Vous devez le prendre régulièrement et de façon continue pour maintenir ses effets bénéfiques.
Il est important de respecter la posologie inscrite sur l'étiquette. N'en utilisez pas plus, ni plus souvent qu'indiqué. Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, sans égard aux repas ou aux collations.
Il est déconseillé de croquer, écraser ou parfois mâcher ce médicament. Vérifiez auprès de votre pharmacien ou de votre infirmier/ère en cas de besoin.
Pour maintenir ses effets bénéfiques, il doit être utilisé de façon régulière et continue. Assurez-vous de ne jamais en manquer. Ce médicament peut être irritant pour l'estomac : prenez-le avec de la nourriture. Essayez d'éviter les aliments irritants comme le café, les mets épicés et l'alcool.
En plus de ses effets recherchés, ce produit peut à l'occasion entraîner certains effets indésirables (effets secondaires), notamment :
Chaque personne peut réagir différemment à un traitement. Si vous croyez que ce produit est la cause d'un problème qui vous incommode, qu'il soit mentionné ici ou non, discutez-en avec votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation.
Comme la plupart des médicaments, vous devriez garder ce produit à la température ambiante. Conservez-le dans un endroit sécuritaire où il ne sera pas exposé à la chaleur, à l'humidité ou à la lumière du soleil. Gardez-le hors de portée des jeunes enfants. Faites détruire de façon sécuritaire toute quantité qui vous resterait après sa date de péremption.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est toutefois possible d'en prévenir plusieurs en ajustant la dose de vos médicaments ou en changeant leur moment de prise.
Les données cliniques et les antécédents personnels du patient doivent être pris en compte avant de prescrire des médicaments. Il est important de ne prescrire qu’un médicament approprié à la personne et à son état de santé actuel et d’arrêter de prendre tout autre médicament. Avant d’utiliser le médicament sur la base de la prescription du médecin, vous devez en informer le médecin et consulter le médecin en cas de changements importants dans le corps, tels que la prise de poids, les changements hormonaux et l’augmentation des enzymes hépatiques ou rénales.
La dose initiale recommandée pour le Seara est de 1 comprimé par jour à prendre à la même heure chaque jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés par jour et ne doit pas être dépassée. Le Seara ne doit être pris que sur avis médical et ne doit jamais être pris à long terme.
La température idéale de stockage est de 25 °C. Les comprimés ne doivent pas être congelés ou jetés et doivent être conservés dans un endroit sec à l’abri de la lumière. Ne laissez pas les comprimés à proximité de l’alcool ou de tout autre produit chimique.
Les patients présentant une hypersensibilité au Seara ou aux médicaments apparentés sont susceptibles de développer une réaction allergique à ce médicament. Les patients atteints de problèmes hépatiques ou rénaux doivent éviter d’utiliser le médicament Seara. La prise de Seara par des femmes enceintes ou allaitantes est déconseillée et des effets indésirables peuvent survenir chez les nouveau-nés. Si une grossesse survient pendant la prise du médicament, le médecin doit être immédiatement informé et le médicament doit être arrêté. Les patients présentant des problèmes cardiaques ou prenant d’autres médicaments doivent éviter d’utiliser Seara. Seara ne doit pas être pris par les patients qui prennent d’autres médicaments qui inhibent la production d’isoprénoïdes ou les récepteurs nucléaires impliqués dans la biosynthèse de la sérotonine.
Les comprimés de Seara doivent être avalés entiers avec de l’eau. Ne pas croquer, mâcher ou écraser les comprimés. Seara peut être pris avec ou sans nourriture. Les comprimés de Seara peuvent être pris avec ou sans aliments. Les comprimés peuvent être pris à la même heure chaque jour, à la même heure chaque jour, sans tenir compte des repas, les repas étant pris en même temps.
L’utilisation concomitante de Seara et d’autres médicaments connus pour augmenter les taux plasmatiques de sérotonine peut entraîner une augmentation des effets indésirables, notamment une somnolence, des étourdissements, une vision floue, une vision trouble, des maux de tête, une anxiété et une dépression. Cela peut également entraîner des effets indésirables graves tels que des troubles du rythme cardiaque et une crise cardiaque.
L’utilisation concomitante de Seara et de médicaments antidépresseurs tricycliques tels que le désipramine, l’amitriptyline, la nortriptyline ou la nortriptyline peut entraîner des effets indésirables tels que des vertiges, une somnolence, une faiblesse ou des sensations de vertige. Ces effets indésirables peuvent nécessiter un arrêt du traitement.
Les patients prenant d’autres médicaments qui augmentent les taux sanguins de sérotonine peuvent nécessiter des ajustements posologiques chez les patients recevant du Seara.
L’utilisation concomitante de Seara avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase tels que l’IPP (phénytoïne, phénobarbital, phénytoïne), la phénytoïne et la rifabutine peut entraîner une augmentation des effets indésirables, notamment une altération de la fonction cognitive.
L’utilisation concomitante de Seara avec des antidépresseurs tricycliques tels que l’amitriptyline, la nortriptyline ou la nortriptyline peut entraîner une augmentation des effets indésirables, notamment des vertiges, une somnolence, une faiblesse ou des sensations de vertige.
La co-administration de Seara avec d’autres médicaments qui affectent la production de sérotonine peut entraîner une augmentation des effets indésirables, notamment des étourdissements, des maux de tête, une vision floue, une vision trouble, des troubles du rythme cardiaque et une crise cardiaque.
Les patients prenant d’autres médicaments qui affectent la production de sérotonine peuvent nécessiter des ajustements posologiques chez les patients recevant du Seara.
Des effets secondaires courants tels que des nausées, des vomissements et des maux de tête peuvent survenir. Des effets indésirables plus graves tels que des étourdissements, de la confusion, une somnolence, de la dépression, des hallucinations, des hallucinations visuelles, des convulsions, un syndrome sérotoninergique et une hyperprolactinémie peuvent survenir. Les effets indésirables graves peuvent nécessiter un arrêt immédiat du traitement.
Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sombre, à température ambiante et hors de portée des enfants. Ne pas congeler et ne pas utiliser Seara si l’emballage est endommagé. Ne pas utiliser après la date d’expiration indiquée sur l’emballage. La durée de conservation des comprimés Seara varie en fonction de la qualité du médicament.
Les patients atteints de problèmes cardiaques ou prenant d’autres médicaments qui inhibent la production d’isoprénoïdes ou les récepteurs nucléaires impliqués dans la biosynthèse de la sérotonine sont susceptibles de développer une réaction allergique à ce médicament.
Les patients atteints de problèmes hépatiques ou prenant d’autres médicaments qui inhibent la production d’isoprénoïdes ou les récepteurs nucléaires impliqués dans la biosynthèse de la sérotonine sont susceptibles de développer une réaction allergique à ce médicament.
Les patients présentant des troubles cardiaques ou prenant d’autres médicaments qui inhibent la production d’isoprénoïdes ou les récepteurs nucléaires impliqués dans la biosynthèse de la sérotonine sont susceptibles de développer une réaction allergique à ce médicament.
Les patients atteints de troubles cardiaques ou prenant d’autres médicaments qui inhibent la production d’isoprénoïdes ou les récepteurs nucléaires impliqués dans la biosynthèse de la sérotonine sont susceptibles de développer une réaction allergique à ce médicament.
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