Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Ne donnez jamais ce médicament à un autre enfant, à une autre personne ou à un animal.
Demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique.
Si vous prenez du clavulanate de potassium pour traiter des infections fongiques, n'arrêtez pas brutalement le traitement sans avis médical, et suivez les conseils de votre médecin pour diminuer au maximum la dose de clavulanate de potassium.
En cas d'insuffisance rénale sévère, votre médecin pourrait être amené à diminuer la dose de votre médicament de manière progressive.
Ce médicament ne doit pas être administré à des enfants de moins de 12 ans.
Il existe d'autres médicaments qui ne nécessitent pas d'ordonnance.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Que contient ce médicament ? amoxicilline-acide clavulanique
Les autres composants sont :
Pelliculage : Hypromellose (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Amoxicilline/acide clavulanique Sandoz est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (1 g) contenant un des ingrédients suivants :
Pelliculage : Hypromellose (E464), macrogol 400, dioxyde de titane (E171).
La dose recommandée d'amoxicilline/acide clavulanique pour adultes est un comprimé de 1 g pris 3 fois par jour.
Pour les enfants : Le nombre de comprimés à administrer varie selon l'âge de l'enfant. Si votre enfant de moins de 12 ans est malade, ne pas augmenter la dose et ne pas utiliser les comprimés pour enfants d'amoxicilline/acide clavulanique de Sandoz.
Si vous prenez de l'amoxicilline/acide clavulanique pour traiter des infections bactériennes, vous devrez utiliser ce médicament pendant toute la durée prescrite.
Poursuivez le traitement jusqu'à la fin de la période prescrite.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients recevant l'amoxicilline/acide clavulanique sont des réactions cutanées telles qu'érythème et urticaire.
De plus, des réactions allergiques et des réactions d'hypersensibilité se produisent, mais dans moins de 10% des cas. Ces réactions peuvent être accompagnées de démangeaisons, de difficultés respiratoires et d'urticaire.
Si vous ressentez un des effets indésirables énumérés ci-dessous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien :
Arrêtez de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ et consultez immédiatement votre médecin ou un pharmacien :
Des réactions cutanées graves telles que de l'urticaire, des rougeurs de la peau, un gonflement du visage, de la langue, des lèvres, de la gorge, une éruption cutanée sur le tronc, le cou et la poitrine, une sensation de malaise et de fatigue, une difficulté à respirer, une perte de connaissance, un gonflement des paupières ou des lèvres et/ou des démangeaisons.
Si vous présentez l'un de ces effets indésirables, arrêtez de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ et consultez immédiatement un médecin car votre santé est en danger.
En cas de survenue de troubles du rythme cardiaque, de convulsions, de difficultés respiratoires, de chute de la pression artérielle et d'autres effets indésirables graves, prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous présentez des signes d'une réaction allergique ou d'une réaction allergique, notamment une éruption cutanée ou d'autres symptômes tels que démangeaisons, urticaire ou difficultés respiratoires, contactez immédiatement votre médecin.
Ne pas utiliser pendant la grossesse, l'allaitement et la puberté. Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Le risque de réactions allergiques, de saignements ou d'autres complications ne peut être exclu.
Vous ne devez pas prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE SANDOZ si vous êtes allergique à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique ou à tout autre médicament contenant de l'amoxicilline.
La prise de ce médicament peut provoquer des réactions cutanées telles qu'érythème et urticaire.
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Amoxicilline Sandoz est un antibiotique. Il appartient au groupe des médicaments appelés «antibiotiques». Dans ce groupe, il existe un médicament appelé «amoxicilline» qui agit en tuant les bactéries responsables des infections. Il contient une substance qui appartient à la famille des «antipyrétiques». Les médicaments utilisés pour traiter l'infection à germes sensibles sont ceux qui sont utilisés pour traiter une infection sexuellement transmissible (IST), l'une des maladies sexuellement transmissibles (MST), l'une des maladies sexuellement transmissibles (MSTT) et la plupart des maladies sexuellement transmissibles (MST).
Amoxicilline Sandoz peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments appelés «antibiotiques» pour traiter des infections causées par des bactéries, des parasites ou des organismes sensibles. Il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments appelés «antiacides» pour traiter les ulcères d'estomac ou les ulcères d'odontite. Le médicament peut également être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments appelés «antitussifs» pour traiter les infections bénignes des reins ou des poumons.
Amoxicilline Sandoz est également utilisé chez les personnes souffrant d'une maladie chronique du foie (par ex. des maladies héréditaires dégénératives).
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin, mais vous ne devez pas le prendre sans avoir consulté votre médecin au préalable.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, en raison d'une augmentation du risque d'interactions médicamenteuses et/ou d'intolérance. L'utilisation de ce médicament chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants de ce médicament a été rapportée. En l'absence de mesures d'hygiène adéquates, la prise de ce médicament doit être interrompue au préalable.
Ce médicament ne doit pas être pris par tout le corps.
L’érythrodermie séborrhéique est une maladie érythrodermique cutanée évolutive liée à une dermatose chronique récidivante, le plus souvent à un prurit sévère.
Elle peut aussi avoir des formes plus rares, non spécifiques, comme l’érythrodermie séborrhéique pigmentée.
Cette dermatose chronique touche généralement des jeunes femmes (10 à 25 ans) d’ascendance africaine ou indienne, mais peut aussi toucher des adultes et des adolescents. Elle est fréquente en Afrique subsaharienne et en Asie.
Elle est associée à des troubles psychiatriques et psychologiques et à des troubles du comportement alimentaire.
L’érythrodermie séborrhéique est très fréquente et sa prévalence augmente avec l’âge. La prévalence estimée est de 3 cas sur 1 000. La fréquence augmente de manière significative entre 20 et 40 ans ; elle décroît ensuite rapidement.
L’érythrodermie séborrhéique touche les hommes (90 %) et les femmes (80 %), en particulier les jeunes femmes. La prévalence est plus élevée dans les zones urbaines d’Afrique subsaharienne (1,3 cas pour 1 000 personnes) et des îles Caraïbes (1,1 cas pour 1 000). Elle est aussi plus élevée en Afrique du Sud (1,4 cas pour 1 000) et dans les Îles Vierges (1,6 cas pour 1 000).
L’érythrodermie séborrhéique touche plus de femmes que d’hommes, mais elle est plus fréquente chez les femmes. Chez les hommes, il s’agit plutôt d’une dermatose chronique. Les hommes peuvent être atteints d’érythrodermie séborrhéique pigmentée, surtout en Asie.
Chez les femmes atteintes d’érythrodermie séborrhéique, les atteintes peuvent être :
1a. Une atteinte cutanée généralisée qui débute au niveau des aisselles, des plis inguinaux et du pli poplité et qui se prolonge sur les faces latérales de la tête, du cou et du tronc, accompagnée de la survenue de lésions cutanées caractéristiques.
2b. Une atteinte cutanée limitée et précoce, avec des lésions papulo-nodules-érythémateuses de la face, avec ou sans atteinte des plis inguinaux et du pli poplité.
3c. Une atteinte cutanée limitée et précoce, avec des lésions papulo-nodules-érythémateuses de la face, avec ou sans atteinte des plis poplité et du pli inguinal.
4d.
5e.
Chez les hommes, les atteintes cutanées sont plus sévères. Elles peuvent aussi être associées à des troubles psychiatriques, à des troubles du comportement alimentaire et à des troubles de l’humeur.
Les manifestations de l’érythrodermie séborrhéique sont variables et peuvent être sévères. Il est difficile de distinguer l’érythrodermie séborrhéique de la dermatite séborrhéique de la séborrhée normale, car elles sont souvent confondues. Les symptômes les plus fréquents sont le prurit, le prurigo et le prurigo nodulaire.
Les patients atteints d’érythrodermie séborrhéique sont plus à risque de développer des maladies thromboemboliques ou des thromboses, particulièrement dans les zones géographiques où le paludisme est endémique, comme l’Afrique subsaharienne et les îles Caraïbes ou certaines zones d’Asie du Sud-Est. Les patients atteints d’érythrodermie séborrhéique peuvent aussi développer des manifestations hépatiques, avec ou sans cholestase. De plus, l’érythrodermie séborrhéique peut provoquer une fibrose interstitielle. Les patients peuvent aussi avoir des troubles du sommeil et des anomalies de la vision.
Chez les femmes atteintes d’érythrodermie séborrhéique, les atteintes sont plus sévères et les symptômes plus sévères. En cas d’atteinte localisée, le prurit peut être sévère et les patients peuvent avoir des anomalies de la peau qui sont difficiles à détecter. En cas d’atteinte généralisée, le prurit peut être sévère et les patients peuvent avoir des anomalies de la peau qui sont difficiles à détecter.
Les manifestations sont variables, et peuvent être sévères, avec des éruptions cutanées étendues, des lésions cutanées et une perte de cheveux, voire un purpura ou une anémie hémolytique. Des manifestations extracutanées peuvent être présentes.
L’érythrodermie séborrhéique peut se manifester par des anomalies du développement du tube neural (anomalies des cellules en forme de T).
Le diagnostic est clinique, basé sur les symptômes cliniques, et confirmé par des analyses de laboratoire qui évaluent notamment les taux de cholestérol, de triglycérides et de vitamine D.
La gravité des manifestations dépend de la sévérité de l’érythrodermie séborrhéique. La maladie peut être très légère, avec un simple prurit, ou elle peut être sévère avec une atteinte généralisée avec une peau rugueuse, des anomalies du tube neural et des anomalies du développement du tube neural avec un retard de développement du cerveau.
Chez les patients qui ont des antécédents de prurit sévère associé à une érythrodermie séborrhéique, il est recommandé de poursuivre un traitement antihistaminique, anti-inflammatoire et antirhumatismal. Les antagonistes H1 tels que l’azélastine peuvent être prescrits avec prudence en cas de suspicion de maladie thromboembolique ou de thrombose.
L’érythrodermie séborrhéique est traitée avec de la pommade ou des lotions. Il n’existe pas de traitement spécifique pour l’érythrodermie séborrhéique pigmentée. Des lotions contenant des acides alpha-hydroxylés ou de l’acide benzoïque peuvent être utilisées. En cas de lésions papulo-nodules-érythémateuses, l’utilisation de crèmes à base de cortisone n’est pas recommandée.
Les patients peuvent prendre des antihistaminiques, des antibiotiques et des corticostéroïdes locaux pour traiter les infections locales. Des mesures de contrôle des facteurs de risque sont nécessaires pour prévenir le développement de complications et de maladies thromboemboliques.
Les complications de l’érythrodermie séborrhéique sont rares et incluent :
Les complications de l’érythrodermie séborrhéique peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale urgente. Une infection fongique peut être présente.
L’érythrodermie séborrhéique peut entraîner une fibrose interstitielle, des lésions cutanées et une perte de cheveux.
Il n’existe pas non plus de traitement spécifique de l’érythrodermie séborrhéique pigmentée.
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