La posologie est la dose que vous devez prendre selon vos besoins, mais ne dépassez pas 2 g par jour, sauf sur l'avis de votre médecin.
Sauf avis contraire du médecin, la dose quotidienne maximale recommandée est de 6 g par jour. Pour les nourrissons, elle est de 4 g par jour. Si vous ne respectez pas cette dose, votre bébé pourrait être plus malade. Il se peut que vous ayez besoin de plus de 10 jours pour voir les effets.
La dose quotidienne maximale ne s'applique pas aux nourrissons de moins de 6 mois. Pour les nourrissons âgés de 6 mois ou plus, la dose quotidienne maximale est de 600 mg. Si vous ne recevez pas une dose journalière recommandée, demandez à votre médecin de réduire votre dose.
L'amoxicilline est un antibiotique efficace et sûr pour la plupart des infections chez les nourrissons et les enfants. Les effets secondaires peuvent être graves chez les nourrissons de moins de 6 mois. Ils peuvent inclure :
Ces effets secondaires peuvent survenir même lorsque vous ne prenez pas la dose quotidienne recommandée. Si l'un de ces effets secondaires se produit, il faut consulter immédiatement un médecin :
Si l'un de ces effets survient pendant que vous utilisez ce médicament, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez une réaction allergique ou si vous avez des signes d'infection, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les effets secondaires les plus fréquents sont les nausées et les vomissements, les maux de tête, les rougeurs de la peau, les brûlures d'estomac, les diarrhées, les maux d'estomac, les vertiges et les douleurs musculaires. Pour éviter ces effets secondaires, il est important de prendre la dose et le nombre de doses recommandés et de respecter les instructions de votre médecin.
Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires ou si vous avez d'autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
S'il est plus de 12 heures avant de prendre la dose suivante, ne prenez pas de dose supplémentaire. Si le médicament est pris pendant la journée, continuez votre dose quotidienne normale comme vous le feriez.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse, l'allaitement, les enfants, la grossesse et les nourrissons de moins de six mois.
Ne prenez pas d'autres médicaments ou de produits en vente libre contenant l'amoxicilline ou d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines.
Si vous prenez un antibiotique de la famille des macrolides (par exemple, l'érythromycine ou la clarithromycine), ce médicament peut également interagir avec ce médicament et entraîner des effets indésirables. Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments à des doses plus élevées, avec ou sans ordonnance médicale, et peut entraîner des effets secondaires indésirables.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de ce médicament :
Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les symptômes persistent ou sont gênants, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Ces effets secondaires ne sont pas tous graves et ne surviennent pas toujours. Ils peuvent être soignés ou être pris en charge par votre médecin.
Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires graves ou persistent pendant plus de 7 jours, consultez immédiatement un médecin.
Ces effets secondaires sont très rares. Ils ne sont pas tous graves et peuvent être contrôlés en suivant les instructions de votre médecin.
La substance active est :
Amoxicilline............................................................................................................................... 125,00 mg
Pour 100 ml de suspension buvable
Corn starch, lactose monohydraté, amidon prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, laurilsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en flacon.
Boîte de 1 flacon de 125,00 ml.
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J02AA02.Mécanisme d'action
L'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime (TMP) inhibe la synthèse intracellulaire des mycosiques dans les cellules myofibrillaires des poumons. Il est possible d'inhiber la synthèse intracellulaire des mycosiques lorsque le métabolisme de l'antibiotique est réduit.
L'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime (TMP) a été démontrée efficace pour traiter certaines infections bactériennes sévères à pneumocoques. Lors d'une infection virale à staphylocoques, la prise de TMP augmente la production de mycosiques, ce qui peut entraîner une sensibilité accrue de la peau et une inflammation des vésicules. Cependant, une diminution de la production de mycosiques a été rapportée chez des patients ayant reçu un traitement par amoxicilline ou pénicilline A.
L'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime a été étudiée comme étant efficace dans le traitement des infections bactériennes et sévères de la peau et des vésicules, et chez les patients ayant reçu un traitement par amoxicilline ou pénicilline A. Lors de l'utilisation de cette association, le métabolisme de l'antibiotique est réduit par une réduction de la production de mycosiques dans les tissus et la sensibilité accrue des mycosiques.
La clairance de l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime (TMP) dans le sang est de 3,1 mmol/L. Lors d'une infection par les mycosiques, la clairance de l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime (TMP) dans le sang est de 2,2 mmol/L. En l'absence de mesures d'élimination pour éliminer les toxines, l'association triméthoprime-sulfaméthoxazole-triméthoprime (TMP) est éliminée.
Des concentrations plasmatiques plus élevées dans le sang de manière systématique sont observées chez des patients atteints d'infections bactériennes. Ceci est dû à la diminution de la sensibilité accrue des mycosiques et la sensibilité diminuée aux protéines plasmatiques.
Avant de débuter un traitement par amoxicilline/acide clavulanique, un interrogatoire approfondi est nécessaire afin de rechercher les mesures d'administration, les manières de mesure et les contre-indications.
Des interrogations spécifiques concernant la sécurité d'emploi sont générales. Les patients présentant une sécurité d'emploi (incluant une hypomagnésémie) et/ou une insuffisance hépatique grave, sont égalementxiety-insuicient(e). Une surveillance médicale attentive est nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique approprié d'autres médicaments.
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