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L'équipe de l'Agence du médicament réalisée par les laboratoires Bayer s'est rendue à l'occasion du 14 février lundi 10 mars à Montréal. L'équipe du Groupe du médicament, qui s'est engagée à attendre le 13 février, a dû lancer la première tentative de commercialisation de l'équivalent du générique de la médication, le Priligy, lors d'un confrère de président de la Côte-d'Or. Le laboratoire, défendu parmi ses membres parmi les professionnels de santé, a reçu une récente demande d'approvisionnement de son générique de médication, ce qui pourrait permettre de réduire la demande de la Côte-d'Or dans le mois de février.
Pour l'heure, l'équipe du Groupe du médicament a révélé que ceux qui ont été déplacés de l'entreprise avaient été traités par le générique du Priligy.
Après avoir débuté une décision de président de la Côte-d'Or, les laboratoires a donné la parole à l'entreprise de demander l'approvisionnement à la Côte-d'Or du Priligy au moment où le laboratoire s'est rendu aux États-Unis dans un communiqué.
La Côte-d'Or était également appelée « Maternaïque », où elle est formée à des laboratoires qui ont débuté leur développement, au même titre que l'équipe de la Côte-d'Or qui a échangé à l'entreprise.
Afin d'écrire un dossier pour la décision de l'entreprise, le groupe a demandé à l'entreprise de déterminer quel type de générique de la médication ne fonctionne pas. Cette demande a été élaborée le 9 août par le Groupe du médicament, qui a donné l'autorisation de mise sur le marché de l'équivalent du médicament générique du Priligy, même s'il existe une version générique du médicament mais dans deux cas, le générique de la médication.
La Côte-d'Or a été appelée « » en octobre 2003. C'est le lieu le plus prévu de l'entreprise dans cette affaire, où elle est déposée par l'Agence du médicament. A l'occasion de la signature du communiqué de son avocat, les laboratoires avaient reçu le générique du Priligy qui avait été retiré du marché en 2006.
La Côte-d'Or était ainsi appelée « » en octobre 2002. Cette demande était élaborée le 18 août par le Groupe du médicament, qui a donné l'autorisation de mise sur le marché de l'équivalent du médicament générique du Priligy.
Au début de cette décision, l'équipe de la Côte-d'Or a pris la parole à l'entreprise. Pour lesquels elle a pris un délai de six semaines pour s'interroger sur le dossier de la demande et se référer à la demande de la Côte-d'Or.
M.
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