La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose est une spécialité de référence bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché et dont l'étiquetage est conforme aux obligations définies par la directive du 29 décembre 1992 et la directive du 27 novembre 2003. L'absence d'autorisation de mise sur le marché d'une spécialité pharmaceutique est susceptible d'entraîner la suspension, l'arrêt ou le retrait de cette spécialité ou bien son interdiction d'utiliser le nom de cette spécialité pour toute indication.
La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne dispose pas d'AMM dans la spécialité pour laquelle le dossier de demande d'AMM a été déposé.
L'AMM de cette spécialité pharmaceutique a été suspendue par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans l'attente de la décision de la Commission européenne dans cette affaire.
L'ANSM rappelle que la spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose n'est pas commercialisée. Elle est disponible en pharmacie sur prescription médicale, uniquement pour la prescription hospitalière et uniquement dans le cadre d'une prescription hospitalière en tant que médicament d'exception.
Libellé spécialité validé par la commission ESPHRE : AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose
Code CIS : 6 806 392 9
| SUBSTANCE : | AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. |
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable et comprimé dispersible est un médicament susceptible de provoquer des troubles graves chez certains patients, notamment ceux dont la fonction rénale est altérée. Cette affection peut nécessiter un traitement spécifique et une surveillance régulière de la fonction rénale chez ces patients. Le risque d'effets indésirables est accru chez les personnes souffrant de malnutrition.Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou d'insuffisance rénale aiguë (IRA), et chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, doivent suivre un régime approprié afin de prévenir la toxicité des corticostéroïdes, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire et la maladie cardiovasculaire. La prescription concomitante de corticostéroïdes et de médicaments antirétroviraux doit être prudente et contrôlée par un spécialiste expérimenté. Ces médicaments peuvent être associés à une toxicité hématologique et une toxicité osseuse. Les patients recevant de l'atazanavir ou des inhibiteurs de protéase ou du nelfinavir doivent également recevoir une prophylaxie antirétrovirale à la suite de l'administration concomitante de ces médicaments et d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un traitement antirétroviral doit être instauré dès que possible après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques peut entraîner une progression des lésions de la muqueuse gastrique. La poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose par un inhibiteur de la pompe à protons ne doit se faire que sur prescription médicale. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres médicaments pouvant être associés à une toxicité hématologique (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile) doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques. L'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui sont traités par des antiviraux à action directe contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne doivent pas recevoir d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un régime alimentaire approprié et une surveillance régulière de la fonction hépatique doivent être maintenus chez ces patients après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile). Un arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients présentant une neutropénie sévère doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter les signes ou les symptômes d'une infection par le VIH. L'interruption du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectuée progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. La réponse au traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être prolongée au-delà de 3 semaines. Le traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être instauré chez les patients ayant présenté un syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4).
La plupart des génériques, comme l’antibiotique Doliprane, sont commercialisés en France dans certains pays d’origine (dont les pharmacies en France ne sont plus disponibles). Ainsi, les génériques ne sont pas uniquement des alternatives de médicaments, et selon la Société de pharmacie française.
L’équipe de recherche a récemment conclu que certains médicaments (antibiotiques, anti-inflammatoires, antifongiques, antiviraux…) sont moins efficaces contre des infections respiratoires ou de la maladie du charbon (médicaments génériques et antibiotiques).
Pour ceux-ci, certains médicaments, comme le Doliprane ou l’Ibuprofène, peuvent contribuer à augmenter l’infection bactérienne et à soulager les symptômes de la grippe et de la Covid-19. Il s’agit d’un antibiotique qui a le même effet et peut aussi avoir des effets bénéfiques sur les infections respiratoires.
Ces médicaments sont souvent prescrits en première intention, et les bénéfices seraient peu après avoir pris ces traitements.
C’est en France qu’un grand nombre de médicaments sont commercialisés, selon la Société française de pharmacologie et de santé.
Le groupe de recherche a récemment conclu que certains médicaments, comme le Doliprane ou l’Ibuprofène, peuvent contribuer à réduire l’infection bactérienne et à soulager les symptômes de la grippe et de la Covid-19. Il s’agit notamment de l’antiviraux à action rapide (vitamines B et C) et des antipyrétiques (dérivés de la pénicilline).
Les effets bénéfiques du traitement pourraient survenir en cas d’infection bactérienne grave. Les antibiotiques (antibiotiques, antiviraux, antipyrétiques) et les antifongiques (anticoagulants) peuvent également être utiles.
La Société française de pharmacologie et de santé a conclu que ces médicaments peuvent avoir des effets bénéfiques sur la maladie de l’enfant. La Société française de pharmacologie et de santé a décidé d’approuver des recommandations sur la prise en charge des patients en lien avec l’antibiotique, la décision de l’Agence européenne des médicaments en France.
La Société française de pharmacologie et de santé estime que plusieurs médicaments sont considérés comme un élément de la santé. Les médicaments concernés sont généralement les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre sont les mêmes que les médicaments génériques et les médicaments sur ordonnance.
La prise en charge de la maladie d'Alzheimer et de la démence consiste à lutter contre l'apparition d'une maladie dans le corps. Le diagnostic repose sur la présence de ces symptômes. Il n'y a pas d'antécédent majeur d'Alzheimer ou de démence. La maladie d'Alzheimer et de la démence peut être la première cause de mortalité par l'évolution clinique. La prise en charge médicamenteuse peut être la première cause de mortalité par l'évolution clinique. Les traitements médicamenteux sont des médicaments prescrits et, en fonction des étapes du traitement, ils peuvent être utilisés dans le cadre de la prise en charge. Le traitement médicamenteux repose sur les médicaments génériques disponibles et les médicaments de synthèse qui ne sont pas disponibles pour les patients. Dans certains cas, ils peuvent être administrés pour aider les patients à l'aider à prévenir et à traiter la maladie d'Alzheimer. Les médicaments génériques sont souvent prescrits pour traiter d'autres affections médicales ou généralisées.
La démence (dysménorrhée), qui est la cause majeure d'une maladie d'Alzheimer, peut être liée à la prise en charge des patients avec l'âge. Il s'agit en fait de l'âge des patients. Le diagnostic repose sur le dépistage des malades présentant une réponse normale au traitement. La démence est généralement la première cause de mortalité par l'évolution clinique. Le diagnostic repose sur la prise en charge des patients avec l'âge. Le traitement médicamenteux est parfois utilisé pour prévenir les maladies d'Alzheimer. Il est important de ne pas dépasser la dose prescrite pour éviter d'augmenter le risque de démence chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer ou de démence. Il est important de ne pas dépasser la dose prescrite pour éviter d'augmenter le risque de démence chez les patients présentant une réponse normale au traitement. C'est pourquoi il est indispensable de discuter avec votre médecin ou votre pharmacien avant de commencer un traitement avec le médicament générique.
La démence est une maladie d'Alzheimer qui se décline seul ou en fonction de la maladie. Elle peut être liée à une réponse émotionnelle, à une maladie de la vie. Une réponse normale au traitement est une réponse normale au traitement.
Information patient approuvée par Swissmedic
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Augmentin 1g générique est un antibiotique qui contient de l'amoxicilline. Il a été montré que l'Augmentin 1g générique augmente la sécrétion d'acide aminé dans le corps.
Augmentin 1g générique ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'amoxicilline, au céfixime, au céfopéridone ou à l'un des autres composants contenus dans Augmentin 1g générique.
Si vous souffrez d'une maladie du cœur (hypertension artérielle, douleurs dans les jambes, nez bouché, hypertension artérielle) ou d'un ulcère à l'estomac (ou de la vessie), vous ne devez pas prendre Augmentin 1g générique.
Si vous prenez de l'un des composants de l'Augmentin 1g générique, vous devez prévenir votre pharmacien.
Ne prenez pas Augmentin 1g générique si vous êtes dans l'une des situations mentionées ci-dessus (voir les conditions d'utilisation d'Augmentin 1g générique).
Veuillez informer votre médecin si vous avez présenté une réaction de votre cœur appelée «dyspnée».
Comme avec tout médicament, Augmentin 1g générique peut provoquer une dyspnée. Si vous observez une dyspnée pendant ou peu après la prise de Augmentin 1g générique, veuillez informer votre médecin immédiatement.
Si vous observez une dyspnée pendant un traitement par Augmentin 1g générique, veuillez immédiatement informer votre médecin.
Si vous avez pris Augmentin 1g générique, vous devez être immédiatement protégée de recevoir une autre prévention.
Si vous avez utilisé Augmentin 1g générique, veuillez informer votre médecin immédiatement.
Si vous souffrez d'une maladie du cœur (hypertension artérielle, douleurs dans les jambes, hypertension artérielle), vous ne devez pas prendre Augmentin 1g générique.
Si vous avez des problèmes cardiaques, il est recommandé de prendre Augmentin 1g générique.
Si vous êtes enceinte, vous pouvez prendre Augmentin 1g générique pendant environ 14 jours avant le début du traitement.
Prenez ce médicament par voie orale selon les instructions de votre médecin. Pour les enfants de moins de 10 kg, donnez 1⁄4 de dose en 30 minutes et pour les enfants de plus de 10 kg, 1⁄2 dose en 30 minutes. Prenez le médicament immédiatement après l'avoir mélangé.
Ne donnez pas ce médicament à une personne qui est allergique à l'ail ou à tout autre ingrédient de ce médicament.
Enfants de moins de 10 kg : 1⁄4 de dose.
Enfants de 10 à 16 kg : 1⁄2 dose.
Enfants de 16 à 30 kg : 1⁄2 dose.
Enfants de 30 à 40 kg : 1 dose.
Enfants de plus de 40 kg : 2 doses.
Ne donnez pas ce médicament à une personne qui est enceinte ou qui allaite. Si vous allaitez, discutez de l'utilisation de ce médicament avec votre médecin.
Si vous prenez ce médicament pendant que vous allaitez, votre bébé pourrait avoir des anomalies du tube neural pendant la naissance. Ce médicament pourrait nuire à un bébé allaité.
Enfants de moins de 10 kg : les enfants de moins de 10 kg ne devraient pas recevoir plus de 1⁄4 de dose.
Enfants de 10 à 16 kg : les enfants de 10 à 16 kg ne devraient pas recevoir plus de 1⁄2 dose.
Enfants de 16 à 30 kg : les enfants de 16 à 30 kg ne devraient pas recevoir plus de 1⁄4 de dose.
Enfants de 30 à 40 kg : les enfants de 30 à 40 kg ne devraient pas recevoir plus de 1⁄2 dose.
Enfants de plus de 40 kg : les enfants de plus de 40 kg ne devraient pas recevoir plus de 2 doses.
Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.
Dans l'ensemble, les bébés et les enfants sont généralement bien tolérés par ce médicament.
Parfois, les enfants et les bébés peuvent avoir de la diarrhée légère ou des vomissements qui ne sont pas inquiétants.
Ce médicament doit être conservé à température ambiante, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
Garder hors de la portée des enfants.
Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
Agostinelli, Giuseppe.Le syndrome de l'intestin irritable et le syndrome du côlon irritable chez les enfants. Dans :
Mayo Clinic. 1997
Drs.William R. et.Steven C.L.Chapman.Le diagnostic et le traitement des maladies du côlon irritable et du syndrome du côlon irritable chez l'enfant et l'adolescent 5e éd.
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