AMOXICILLINE BIOGARAN 1 g, comprimé dispersible, boîte de 12
Prix public : 21,89 €
Code CIP : 353 987-5 ou 34009 353 987 5 9
Déclaration de commercialisation : 20/05/2000
Cette présentation n’est pas remboursable sans prescription médicale.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
·Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut entraîner des vertiges, des sensations de faiblesse ou de sensation de tête légère et des troubles de la vision. Ces effets sont généralement passagers et disparaissent spontanément en quelques heures.
Risque de saignement ou d’ulcérations dans la bouche ou les gencives (partie supérieure de la bouche).
Ce médicament contient du sodium. Pour les instructions relatives à l’administration et à l’utilisation, voir rubrique 6.6.
Prix : 21,89 € Tarif remboursable.
Troubles digestifs : des nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, douleurs de l’estomac, perte d’appétit, alternance de diarrhée et de constipation, flatulences et maux d’estomac, perte de l’appétit, constipation, douleurs gastriques et troubles du transit.
Peuvent survenir des cas de réactions allergiques graves : urticaire, difficultés à respirer, gonflement du visage, de la langue, de la gorge, difficulté à avaler, sifflements respiratoires, démangeaisons au niveau de la bouche, de la gorge et des lèvres, chute de la paupière ou de la langue, difficultés à avaler, chute de tension, troubles du rythme cardiaque. Si vous présentez ces symptômes, arrêtez de prendre ce médicament.
Très rares cas de survenue d’anomalies au niveau des cellules sanguines : des cas de leucopénie, de neutropénie et d'agranulocytose ont été observés.
Très rarement, des cas de pancréatites ou de troubles hépatiques ont été rapportés. Ces réactions étaient généralement associées à une réaction d’hypersensibilité médicamenteuse potentiellement mortelle avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
Pour les instructions relatives à l’administration et à l’utilisation de ce médicament, voir rubrique 6.6.
Informations importantes concernant certains aspects de la sécurité du médicament
1. · Si vous êtes allergique à l’amoxicilline ou à d’autres antibiotiques, ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous avez l’un de ces autres problèmes de santé, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
2. · Si vous prenez un autre médicament, ne prenez pas d’amoxicilline car cela peut entraîner des effets secondaires. Par exemple, des maux de tête, de la somnolence, des troubles digestifs, des troubles de la vision et des troubles de l’éjaculation.
3. · Si vous souffrez de diabète, vous devez surveiller votre glycémie.
4. · Si vous avez récemment eu une réaction allergique à une précédente pénicilline ou à un autre antibiotique, vous ne devez pas prendre ce médicament. Si vous avez une éruption cutanée ou d’autres symptômes d’une réaction allergique, tels qu’une respiration sifflante, des démangeaisons, des gonflements ou de l’urticaire, vous devez arrêter de prendre ce médicament. Si vous présentez ces symptômes pendant que vous prenez ce médicament, consultez votre médecin.
5. · Si vous présentez une insuffisance rénale sévère ou si votre fonction rénale est réduite à moins de 30 ml/min, vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
6. · Si vous prenez de l’aspirine ou d’autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme le diclofénac, l’ibuprofène ou le naproxène, votre médecin doit évaluer soigneusement votre fonction rénale avant de commencer à prendre ce médicament.
7. · Si vous souffrez d’insuffisance hépatique ou si vous prenez du jus de pamplemousse, les concentrations sanguines de ce médicament peuvent augmenter.
8. · Si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale au niveau de l’œil, des troubles de la vision ou une inflammation des yeux (y compris la conjonctivite), vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
9. · Si vous avez des antécédents de réaction allergique au soleil, vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
10. · Si vous avez une infection de la peau ou une inflammation de la bouche, vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
11. · Si vous avez déjà eu des antécédents de réaction allergique après la prise d’amoxicilline, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
12. · Si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, des saignements cutanés, des saignements vaginaux ou d’autres saignements, informez votre médecin car ces effets secondaires peuvent survenir.
13. · Si vous présentez une anémie ou un faible nombre de globules blancs (anémie), vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
14. · Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
15. · Si vous prenez des médicaments pour soigner des maladies inflammatoires chroniques, comme la polyarthrite rhumatoïde, vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
16. · Si vous souffrez de diarrhée ou de vomissements provoqués par des médicaments anti-coagulants, tels que la warfarine, vous ne devez pas prendre d’amoxicilline.
17. · Si vous avez pris plus d’amoxicilline que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d’amoxicilline que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Présenter de l’urticaire au visage et/ou aux membres, une gêne respiratoire ou un essoufflement.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP.
A conserver à une température inférieure à 30 °C.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
A conserver à une température inférieure à 30°C.
Pas de précautions particulières de conservation.
A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de l’humidité, à une température inférieure à 30°C.
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Symptômes
Les effets indésirables suivants peuvent survenir, mais sont rarement graves :
Céphalées, nausées, vomissements, douleurs à l’estomac.
Diarrhée et douleurs abdominales (syndrome de malabsorption du glucose et du galactose).
Perte de la fonction de la glande parathyroïde et hyperparathyroïdie (hyperparathyroïdie secondaire).
Fièvre, douleurs articulaires et/ou musculaires.
Diminution de la capacité à la marche, troubles de la vue.
Réaction allergique, y compris gonflement de la langue, du visage et/ou des lèvres et difficulté respiratoire (œdème de Quincke).
Maux de tête, fatigue, malaise.
Malgré tous les efforts fournis par notre équipe, certains médicaments peuvent figurer sur la base medicament.ma et ne pas être disponibles sur le marché marocain. Ceci peut être le cas dans plusieurs situations :
Certains médicaments peuvent être commercialisés sur le marché marocain et ne pas figurer sur la base medicament.ma. Une fois notre rédaction reçoit l’information, les mises à jour nécessaires sont effectuées sur le champ.
Par conséquent, seul votre pharmacien est capable de vous renseigner au sujet de la disponibilité d’un médicament au Maroc à un instant donné, soit directement ou après vérification auprès de son grossiste.
N’hésitez pas à nous envoyer vos remarques pour que nous puissions continuer à améliorer la base medicament.ma pour mieux vous servir.
Rédaction
Votre pharmacien peut ajuster la disponibilité de votre médicament en fonction des préférences de votre médicament.ma pour mieux vous servir.
Un laboratoire qui ajoute une disponibilité maximale à 100 % peut le renouveler dans le cas du Zithromax 250 mg prix. Celle-ci sera prise à l’abri de la lumière du soleil, du niveau de température ambiante ou du sol environnemental.
Les laboratoires saposentraient leur disponibilité en fonction des besoins de leur médecin.
L’utilisation de médicaments sur ordonnance peut être déconseillée pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Comme tout médicament, l’infection se caractérise par une douleur thoracique intense au niveau des seins ou par la fièvre. Ces symptômes apparaissent habituellement en quelques heures ou à la suite d’une prise d’une dose d’azithromycine ou d’un macrolide. Ils surviennent habituellement à la suite d’un traitement par l’érythromycine ou l’itraconazole, mais sont présents habituellement à la suite d’un traitement par un macrolide.
La crise cardiaque ou l’infection peuvent affecter jusqu’à 3 % des personnes âgées.
Comme tout médicament, l’infection peut affecter jusqu’à 3 % des personnes âgées. Cette invalidité est généralement ressentie dès le début du traitement par l’érythromycine ou l’itraconazole.
Date de l'autorisation : 19/07/2009
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 355 788 8 8
Déclaration de commercialisation : 28/08/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,88 € Taux de remboursement : 65%
Code CIP : 355 993 7 8
Déclaration de commercialisation : 19/07/2009
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,75 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 22/04/2011 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par AZITHROMYCINE SANDOZ reste important dans les indications de l'AMM. MédicamentComposition du médicament ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tétracycline (sous forme de chlorhydrate de) 40,0 mg
Ce médicament contient 20 mg de chlorhydrate de tétracycline (substance active). Posologie Adulte : La dose usuelle est de 2 comprimés pelliculés à 100 mg par jour, répartis en 2 ou 3 prises quotidiennes. Les prises doivent être espacées de 12 heures. La posologie usuelle peut être portée à 500 mg par jour. En cas de diarrhée persistante, la dose quotidienne peut être augmentée à 500 mg en 2 ou 3 prises. En cas de poussée de la maladie, il est recommandé de prendre la dose la plus faible possible, la plus courte possible. Il n'est pas nécessaire d'espacer les prises quotidiennes de 2 ou 3 jours. L'administration peut se faire en 1 ou 2 prises journalières. Pendant le traitement par la tétracycline, il est préférable d'espacer les règles. Si les règles sont absentes ou ont été retardées, il est recommandé d'utiliser un moyen de contraception pendant toute la durée du traitement. Effets indésirables En cas de diarrhée persistante, la posologie peut être augmentée à 200 mg par jour. En cas d'indigestion, il est préférable de boire des boissons chaudes ou du lait ou de prendre du charbon actif. En cas de diarrhée persistant plus de 2 jours et avec une augmentation de la fièvre ou de douleurs abdominales, il est recommandé de consulter un médecin. Dans tous les cas, il convient de respecter les conseils d'un médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. 5. COMMENT CONSERVER ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. A conserver dans un endroit où la température ne dépasse pas 25°C. Ce que contient ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable ? ·La substance active est : Tétracycline....................................................................................................................... 1,000 mg Pour un comprimé pelliculé. Les autres composants sont : Lactose monohydraté, lactose anhydre, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylcellulose, macrogol 400, talc, oxyde de fer jaune (E172), macrogol 1330, dioxyde de titane (E171), talc (E553b). Qu'est-ce que ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable et contenu de l'emballage extérieur Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc, rond et biconvexe, portant l'inscription « ZYTHROMAX » sur une face et le chiffre « 500 » sur l'autre face. Boîte de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 18, 20, 24, 28, 30, 36, 40, 48, 52, 56, 60, 72, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 180, 200, 240, 280, 300, 360 ou 400 comprimés sous plaquettes en PVC/Aluminium. Boîte de 10, 20, 30, 50, 500, 600, 720, 1000, 1200 ou 2400 comprimés sous plaquettes en PVC/Aluminium. Boîte de 1 ou 5 plaquettes en PVC/Aluminium. Boîte de 10, 20, 30, 50, 500 ou 1000 comprimés en flacon en polyéthylène haute densité (PEHD). Boîte de 28, 30, 32, 40, 44, 50 ou 100 comprimés en flacon en polyéthylène basse densité (PEBD). Ce que contient ZITHROMAX 500 mg, comprimé pelliculé sécable Tétracycline (sous forme de chlorhydrate de) 40,0 mg Lactose monohydraté, lactose anhydre, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylcellulose, macrogol 400, talc, oxyde de fer jaune (E171), macrogol 1330, dioxyde de titane (E171), talc (E553b). Tous les excipients mentionnés dans la rubrique 6 peuvent être présents dans une dose unique de 100 mg.
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